Русский язык 3 класс стр 48: Русский язык 3 класс — упражнение 48 Канакина, Горецкий часть 1, ГДЗ, решебник онлайн

образцов плазмы.Было оценено количество участников с РНК ВИЧ-1 в плазме <50 копий / мл на 48 неделе с использованием алгоритма моментального снимка FDA, чтобы продемонстрировать противовирусную и иммунологическую активность при переходе на IM CAB LA + RPV LA каждые 4 недели по сравнению с продолжением текущей АРТ. Алгоритм РНК ВИЧ-1 <50 копий / мл на моментальный снимок определялся последним доступным измерением РНК ВИЧ-1 во время лечения в пределах интересующего окна аналитического визита.

Число участников с РНК ВИЧ-1 в плазме <200 копий / мл на 48 неделе с использованием Алгоритм моментального снимка оценивался на основе противовирусной и иммунологической активности перехода на IM CAB LA + RPV LA каждые 4 недели по сравнению с продолжением текущей АРТ.

CVF определяется как восстановление, на что указывают два последовательных уровня РНК ВИЧ-1 в плазме > = 200 копий / мл после предшествующего подавления до <200 копий / мл. Результат отображает только посещения, во время которых произошел хотя бы один новый CVF. Образцы плазмы были собраны для количественного анализа РНК ВИЧ-1.

Представлены значения логарифма до 10 (log10) для РНК ВИЧ-1 в плазме.

Плазму для количественного определения РНК ВИЧ-1 собирали в указанные моменты времени. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Изменение от исходного уровня было определено как: РНК ВИЧ-1 (log 10) на 48 неделе — РНК ВИЧ-1 (log 10) на исходном уровне.

Были собраны образцы крови и проведена оценка количества клеток CD4 + с помощью проточной циклометрии для оценки иммунологической активности переключения на IM CAB LA + RPV LA каждые 4 недели по сравнению с текущей АРТ.

Были собраны образцы крови и проведена оценка количества CD4 + клеток с помощью проточной циклометрии для оценки иммунологической активности переход на IM CAB LA + RPV LA каждые 4 недели по сравнению с текущей АРТ. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения с неотъемлемым значением. Отклонение от исходного уровня определялось как значение посещения после приема дозы на 48 неделе минус значение исходного уровня.

Прогрессирование заболевания определялось как ВИЧ-ассоциированные состояния, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) и смерть в течение 48 недель. Были представлены данные участников, которые испытали прогрессирование заболевания до стадии III или смерти Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

AE — любое неблагоприятное медицинское происшествие у участника клинического исследования, связанное во времени с использованием исследуемого препарата, независимо от того, считается ли он связанным с исследуемым лечением.СНЯ определяется как любое неблагоприятное медицинское происшествие, которое при любой дозе приводит к смерти, опасно для жизни, требует стационарной госпитализации или продления существующей госпитализации, приводит к стойкой инвалидности / нетрудоспособности, является врожденной аномалией / врожденным дефектом, связанным с печенью. травмы и нарушение функции печени или любые другие ситуации в соответствии с медицинским или научным заключением. Безопасность Популяция включала всех рандомизированных участников, которые получили по крайней мере одну дозу IP во время поддерживающей фазы исследования (во время или после посещения первого дня).Участники будут оцениваться в соответствии с полученным лечением.

Степень тяжести нежелательных явлений (НЯ) определялась в соответствии с разделом таблицы СПИДа для оценки тяжести нежелательных явлений у взрослых и детей (DAIDS). Таблица оценок НЯ) Версия 2.0, ноябрь 2014 г. Степень тяжести НЯ была 1 (легкая), 2 степень (умеренная), 3 степень (тяжелая), 4 степень (потенциально опасная для жизни) и 5 ​​степень — все смерти, связанные с AE.

Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров, включая базофилы, эозинофилы, лейкоциты, лимфоциты, нейтрофилы, моноциты и тромбоциты в указанные моменты времени.

Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров, включая средний корпускулярный объем эритроцитов в указанные моменты времени.

Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров, включая эритроциты, в указанные моменты времени.

Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров, включая гемоглобин, в указанные моменты времени.

Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров, включая гематокрит, в указанные моменты времени.

Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров, включая базофилы, эозинофилы, лейкоциты, лимфоциты, нейтрофилы, моноциты и тромбоциты в указанные моменты времени.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного уровня определялось как значение посещения после введения дозы минус значение исходного уровня.

Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров, включая средний корпускулярный объем эритроцитов в указанные моменты времени.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного уровня определялось как значение посещения после введения дозы минус значение исходного уровня.

Кровь образцы были собраны для анализа гематологических параметров, включая эритроциты, в указанные моменты времени. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение.Отклонение от исходного уровня определялось как значение посещения после введения дозы минус значение исходного уровня.

Кровь образцы были собраны для анализа гематологических параметров, включая гематокрит, в указанные моменты времени. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного уровня определялось как значение посещения после введения дозы минус значение исходного уровня.

Кровь образцы были собраны для анализа гематологических параметров, включая гемоглобин, в указанные моменты времени. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного уровня определялось как значение посещения после введения дозы минус значение исходного уровня.

Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая АЛТ, ЩФ, АСТ и КК, в указанные моменты времени.

образцов крови были собраны для анализа клинического химического параметра альбумина в указанные моменты времени.

Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая билирубин, креатинин и прямой билирубин, в указанные моменты времени.

Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, которые включают общий CO2, хлорид, глюкозу, фосфаты, калий, натрий и мочевину при указанные временные точки.

образцов крови собирали для анализа клинического химического параметра — липазы в указанные моменты времени.

образцов крови собирали для анализа клиренса креатинина, параметра клинической химии, в указанные моменты времени. Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) будет оцениваться центральной лабораторией с использованием Сотрудничества по эпидемиологии хронических заболеваний почек (CKD-EPI).

Тест с помощью индикаторной полоски дает полуколичественные результаты, а результаты для параметров анализа мочи (кетоны, глюкоза, билирубин, скрытая кровь, нитриты и белок крови) могут быть прочитаны как положительные, следовые, 1+, 2+, 3+ и 4+, что указывает на пропорциональные концентрации в образце мочи. Параметры мочи оценивались в соответствии со шкалой отдела СПИДа (DAIDS), где оценка 1 означает легкую (от следа до 1+), степень 2 означает умеренную (2+), а степень 3 означает тяжелую (3+ или выше). Были представлены только участники с ненормальными результатами анализа мочи при любом посещении.

Образцы мочи были собраны для анализа pH мочи. pH рассчитывается по шкале от 0 до 14, значения на шкале относятся к степени щелочности или кислотности. PH 7 нейтральный. Значение pH менее 7 является кислым, а значение pH более 7 — основным. Нормальная моча имеет слабокислый pH (5,0-6,0).

образцов крови для анализа параметров клинической химии, включая АЛТ, ЩФ, АСТ и КК.Базовые значения определяются как последняя оценка до лечения с обязательным значением. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы крови были собраны для анализа клинического химического параметра-альбумина.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

образцов крови для анализа параметров клинической химии, включая билирубин, креатинин и прямой билирубин.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

образцов крови были собраны для анализа параметров клинической химии, который включает общий CO2, хлорид, глюкозу, фосфаты, калий, натрий и мочевину.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы крови были собраны для анализа клинического химического параметра — липазы.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

образцов крови были собраны для анализа клинического химического параметра — креатинина. оформление.СКФ будет оцениваться центральной лабораторией с использованием CKD-EPI. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы крови были собраны для анализа параметров липидов натощак — общего холестерина, холестерина ЛПВП, Холестерин ЛПНП и триглицериды.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы биомаркеров мочи были собраны для анализа креатинина мочи. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение.Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы биомаркеров мочи были собраны для анализа фосфата мочи. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы биомаркеров мочи собирали для анализа ретинол-связывающего белка в моче. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы биомаркеров мочи были собраны для анализа удельного веса мочи.Удельный вес мочи является мерой концентрации растворенных веществ в моче и предоставляет информацию о способности почек концентрировать мочу. Тест с помощью щупа дает полуколичественные результаты. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения. Удельный вес мочи измеряли как отношение плотности мочи к плотности воды.

Образцы мочи были собраны для анализа pH мочи. pH рассчитывается по шкале от 0 до 14, значения на шкале относятся к степени щелочности или кислотности. PH 7 нейтральный. Значение pH менее 7 является кислым, а значение pH более 7 — основным. Нормальная моча имеет слабокислый pH (5,0-6,0). Тест с помощью щупа дает полуколичественные результаты.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

НЯ — это любое нежелательное медицинское происшествие у участника клинического исследования, временно связанное с использованием исследования лечение, независимо от того, считается ли оно связанным с исследуемым лечением.

Образцы крови были собраны на исходном уровне и на 48-й неделе для оценки липидов натощак, включая общий холестерин, ЛПВП холестерин, холестерин ЛПНП и триглицериды. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Процентное изменение от базовой линии рассчитывается как: значение на 48 неделе минус базовое значение, деленное на базовое значение, умноженное на 100.

Образцы плазмы были собраны и проанализированы у участников, которые соответствовали подтвержденным вирусологическим критериям отмены. Популяция CVF включала всех участников ITT-E популяция, которая соответствовала критериям CVF.Данные по фенотипической резистентности к следующим препаратам: CAB, долутегравир (DTG), элвитегравир (EVG), ралтегравир (RAL), делавирдин (DLV), эфавиренц (EFV), этравирин (ETR), невирапин (NVP), RPV, ламивудин (3TC), абакавир (ABC), эмтрицитабин (FTC), тенофовир (TDF), зидовудин (ZDV), ставудин (d4T), диданозин (ddI), атазанавир (ATV), дарунавир (DRV), fosVamp ), индинавир (IDV), лопинавир (LPV), нелфинавир (NFV), рито-навир (RTV), саквинавир (SQV) и типранавир (TPV) у участников, соответствующих критериям CVF.Фенотипическая устойчивость, частично чувствительная и чувствительная были определены на основе значения кратного изменения (FC) из монограммы как: устойчивость (FC> клиническое более высокое пороговое значение / биологическое пороговое значение), частично чувствительное (FC <= клиническое более высокое пороговое значение и> клиническое более низкое пороговое значение), чувствительный (FC <= нижний клинический предел / биологический предел).

Образцы плазмы были собраны и проанализированы у участников, которые соответствовали подтвержденным вирусологическим критериям исключения.Данные генотипической устойчивости к следующим лекарствам: DTG, EVG, RAL, DLV, EFV, ETR, NVP, RPV, 3TC, ABC, FTC, TDF, ZDV, d4T, ddI, ATV, DRV, FPV, IDV, LPV, NFV, Были представлены RTV, SQV и TPV у участников, соответствующих критериям CVF.

НЯ — это любое неблагоприятное медицинское происшествие у участника клинического исследования, временно связанное с использованием исследуемое лечение, независимо от того, считается ли оно связанным с исследуемым лечением.

Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, чтобы оценить влияние исходного третьего класса лечения агентом (ИП, ННИОТ и INI).

Образцы крови были собраны для анализа параметра клинической химии: альбумина, чтобы оценить влияние исходного третьего класса лечения препаратом (ИП, ННИОТ и ИНИ).

Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии: билирубина, прямого билирубина и креатинина для оценки воздействия базового третьего класса лечения препаратом (ИП, ННИОТ и INI).

Образцы крови были собраны для анализа клинического химического параметра: клиренса креатинина для оценки воздействия исходного третьего класса лечения агентом (ИП, ННИОТ и INI).СКФ будет оцениваться центральной лабораторией с использованием CKD-EPI.

Образцы крови были собраны для анализа параметра клинической химии: липазы, чтобы оценить влияние исходного третьего класса лечения агентом (ИП, ННИОТ и ИНИ).

Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии: CO2, хлорида, глюкозы, фосфатов, калия, натрия и мочевины, чтобы оценить влияние базового третьего класса лечения препаратом (ИП, ННИОТ и INI).

Образцы крови были собраны для анализа липидной панели натощак: триглицериды, всего холестерин, холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП для оценки воздействия базового третьего класса лечения препаратами (ИП, ННИОТ и ИНИ).

НЯ — это любое нежелательное медицинское происшествие у участника клинического исследования, временно связанных с использованием исследуемого лечения, независимо от того, считается ли оно связанным с исследуемым лечением.

Образцы крови будут собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического (PK) анализа CAB LA. Популяция PK включает всех участников, которые получали CAB и / или RPV и прошли отбор образцов PK во время исследования и предоставили данные о концентрации CAB и / или RPV в плазме.

Образцы крови будут взяты в указанные моменты времени для ПК анализа КР ЛА.

AUC представляют собой оценки байесовских параметров PK, полученных в результате метаанализа PK данных, собранных в исследованиях 201585 и 201584 # NCT02938520. Образцы крови из текущего исследования 201585 были собраны в указанные моменты времени для анализа концентрации в плазме на CAB LA.

AUC представляют собой оценки байесовских параметров PK, полученных в результате метаанализа PK данных, собранных в исследованиях 201585 и 201584 # NCT02938520.Образцы крови из текущего исследования 201585 были собраны в указанные моменты времени для анализа концентрации в плазме на наличие вируса папилломы человека LA.

Образцы крови будут собираться в указанные моменты времени для PK-анализа CAB LA.

Образцы крови будут собираться в указанные моменты времени для PK-анализа LA вируса папилломы.

Процент участников с конечной точкой вирусологического сбоя в соответствии с алгоритмом моментального снимка FDA на 48-й неделе оценивался на основе не худшего противовирусного активность переключения IM CAB LA + RPV LA каждые 4 недели по сравнению с продолжением текущего режима АРТ в течение 48 недель у ВИЧ-1-инфицированных участников, имеющих опыт АРТ. Алгоритм РНК ВИЧ> = 50 копий / мл на моментальный снимок был определен с использованием теста Кокрана-Мантеля-Хензеля, стратифицированного по исходному третьему классу агентов: INI, NNRTI или PI.

Процент участников с конечной точкой РНК ВИЧ-1 <50 копий / мл согласно алгоритму моментальных снимков FDA на 48 неделе оценивали на основании не меньшей противовирусной активности при смене IM CAB LA + RPV LA каждые 4 недели по сравнению с продолжением текущего режима АРТ в течение 48 недель у ВИЧ-1-инфицированных участников, имеющих опыт АРТ. Алгоритм РНК ВИЧ <50 копий / мл на моментальный снимок был определен с использованием теста Кокрана-Мантеля-Хензеля, стратифицированного по исходному третьему классу агентов: INI, NNRTI или PI.

Степень тяжести нежелательных явлений определялась в соответствии с разделом таблицы СПИДа для оценки тяжести нежелательных явлений у взрослых и детей (DAIDS). Таблица оценок AE). Степень тяжести НЯ была 1-й (легкая), 2-й (умеренная), 3-й (тяжелая), 4-й (потенциально опасные для жизни) и 5-й степенью смерти, связанной с НЯ.

образцов крови для анализа параметров клинической химии: АЛТ, ЩФ, АСТ и КК, чтобы оценить влияние базового третьего класса лечения препаратом (ИП, ННИОТ и INI).Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

образцов крови для анализа клинического химического параметра: альбумина для оценки воздействия исходного третьего класса лечения препаратом (ИП, ННИОТ и ИНИ).Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

образцов крови для анализа параметров клинической химии: билирубина, прямого билирубина и креатинина для оценки воздействия базового третьего класса лечения препаратом (ИП, ННИОТ и ИНИО). ).Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы крови были собраны для анализа клинического химического параметра: клиренса креатинина для оценки воздействия базового третьего класса лечения агентом (ИП, ННИОТ и ИНИ).СКФ будет оцениваться центральной лабораторией с использованием CKD-EPI. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы крови были собраны для анализа параметра клинической химии: липазы для оценки воздействия базового третьего класса лечения агентом (ИП, ННИОТ и ИНИ).Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии: CO2, хлорида, глюкозы, фосфатов, калия, натрия и мочевины для оценки воздействия базового третьего класса лечения препаратом (ИП, ННИОТ и INI). ).Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы крови были собраны для анализа панели липидов натощак: триглицериды общий холестерин, холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП для оценки воздействия базового третьего класса лечения препаратами (ИП, ННИОТ и ИНИ).Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Образцы плазмы были собраны у участников, которые соответствовали подтвержденным вирусологическим критериям отмены, для оценки воздействия исходного класса лечения третьим агентом (ИП, ННИОТ и ИНИ).Данные генотипической устойчивости к следующим лекарствам: DTG, EVG, RAL, DLV, EFV, ETR, NVP, RPV, 3TC, ABC, FTC, TDF, ZDV, d4T, ddI, ATV, DRV, FPV, IDV, LPV, NFV, Были представлены RTV, SQV и TPV у участников, соответствующих критериям CVF.

Образцы плазмы были собраны у участников, которые соответствовали подтвержденным вирусологическим критериям отмены, для оценки воздействия базового третьего класса лечения (ИП, ННИОТ и ИНИ).Данные фенотипической резистентности для следующих препаратов: CAB, DTG, EVG, RAL, DLV, EFV, ETR, NVP, RPV, 3TC, ABC, FTC, TDF, ZDV, d4T, ddI, ATV, DRV, FPV, IDV, LPV, Были представлены NFV, RTV, SQV и TPV у участников, соответствующих критериям CVF. Фенотипическая устойчивость, частично чувствительная и чувствительная были определены на основе значения FC из Monogram как: устойчивость (FC> клиническое более высокое пороговое значение / биологическое пороговое значение), частично чувствительное (FC <= клиническое более высокое пороговое значение и> клиническое более низкое пороговое значение), чувствительное (FC < = нижний клинический предел / биологический предел).

Анкета PIN исследует проблему боли в месте инъекции и реакции в месте инъекции (ISR), беспокойство до и после инъекции, готовность получить инъекционное лечение от ВИЧ при следующем посещении и удовлетворенность режимом лечения, применяемым людьми, получающими инъекцию, и восприятие людей, связанных с получением инъекций .Эта мера включает 21 пункт, который измеряет боль в месте инъекции, местные реакции в месте, влияние на функционирование и готовность продолжать инъекционное лечение вне клинических испытаний. Баллы варьируются от 1 до 5, а вопросы сформулированы таким образом, чтобы гарантировать, что 1 всегда приравнивается к наиболее благоприятному восприятию вакцинации, а 5 — к наиболее неблагоприятному. Оценка измерения включает беспокойство от ISR, движение ног, сон и приемлемость. Оценка домена рассчитывается как среднее значение всех элементов в домене.Более высокие баллы представляют собой худшее восприятие инъекции. LOCF использовался в качестве основного метода анализа.

Анкета PIN исследует проблему боли в месте инъекции и реакции в месте инъекции (ISR), беспокойство до и после инъекции, готовность получить инъекционное лечение ВИЧ при следующем посещении и удовлетворенность режимом лечения. .Эта мера включает 21 пункт, который измеряет боль в месте инъекции, местные реакции в месте, влияние на функционирование и готовность продолжать инъекционное лечение вне клинических испытаний. Баллы варьируются от 1 до 5, а вопросы сформулированы таким образом, чтобы гарантировать, что 1 всегда приравнивается к наиболее благоприятному восприятию вакцинации, а 5 — к наиболее неблагоприятному. Оценка измерения включает беспокойство от ISR, движение ног, сон и приемлемость. Оценка домена рассчитывается как среднее значение всех элементов в домене.Более высокие баллы представляют собой худшее восприятие инъекции. LOCF использовался в качестве основного метода анализа.

Опросник HATQoL использовался для оценки QoL, связанного со здоровьем (HRQoL). Он включает три аспекта: LISAT, беспокойство о лекарствах (MEDWO) и беспокойство о разглашении (DISWO). Общий балл вмененного значения для LISAT рассчитывается по шкале от 0 до 100 по формуле: LISAT 100 = [100, разделенное на (20 минус 4)] * (LISAT минус 4).Ответ 5 по шкале LISAT показывает удовлетворение все время, а 1 — ни разу. Чем выше оценка, тем больше удовольствия от жизни и меньше беспокойства. Преобразованная оценка параметра для каждой области была обобщена и проанализирована. LOCF использовался в качестве основного метода анализа. Тип меры считался средним для скорректированного среднего, а показатель дисперсии — 95% доверительным интервалом (ДИ). Базовое значение определялось как последняя оценка до лечения с не пропущенным значением. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Опросник HATQoL использовался для оценки качества жизни, связанного со здоровьем (HRQoL). Он включает три аспекта: LISAT, беспокойство о лекарствах (MEDWO) и беспокойство о разглашении (DISWO). Общий балл вмененного значения для MEDWO рассчитывается по шкале от 0 до 100 по формуле: MEDWO 100 = [100, разделенное на (20 минус 5)] * (MEDWO минус 5). Ответ 1 по шкале MEDWO означает меньшее постоянное беспокойство о приеме лекарств, а 5 — ни один раз.Чем выше оценка, тем больше удовольствия от жизни и меньше беспокойства. Преобразованная оценка параметра для каждой области была обобщена и проанализирована. LOCF использовался в качестве основного метода анализа. Тип меры считался средним для скорректированного среднего, а показатель дисперсии — 95% доверительным интервалом. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Опросник HATQoL использовался для оценки QoL, связанного со здоровьем (HRQoL).Он включает три аспекта: LISAT, беспокойство о лекарствах (MEDWO) и беспокойство о разглашении (DISWO). Общий балл вмененного значения для DISWO рассчитывается по шкале от 0 до 100 по формуле: DISWO 100 = [100, разделенное на (20 минус 5)] * (DISWO минус 5). Ответ 1 по шкале DISWO указывает на меньшее постоянное беспокойство о приеме лекарств, а 5 — на отсутствие проблем. Чем выше оценка, тем больше удовольствия от жизни и меньше беспокойства. Преобразованная оценка параметра для каждой области была обобщена и проанализирована.LOCF использовался в качестве основного метода анализа. Тип меры считался средним для скорректированного среднего, а показатель дисперсии — 95% доверительным интервалом. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Опросник SF-12 состоит из 7 вопросов, которые измеряют степень общего состояние здоровья и расстройства психического здоровья.Каждый вопрос получает оценку 0-5, за исключением вопроса 2 — 0-3. HRQoL с использованием SF-12 для общего балла, сводка физического компонента (PCS) и сводка умственного компонента (MCS) были оценены для двух групп лечения. Отсутствие итоговых баллов или баллов по компонентам было рассчитано с использованием LOCF. PCS / MCS рассчитываются с использованием компьютерного программного обеспечения, приобретенного у QualityMetric (http://www.qualitymetric.com). Чем выше оценка, тем лучше будет состояние здоровья. Тип меры считался средним для скорректированного среднего, а показатель дисперсии — 95% доверительным интервалом.Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.

Рассчитывается HIVTSQ для общей оценки удовлетворенности лечением с 1-11 элементами. Сумма этих 1–11 пунктов дает оценку в диапазоне от -33 до 33.Пункт 12 шкалы будет рассчитываться как индивидуальный балл. Чем выше балл, тем больше степень удовлетворенности лечением; чем ниже оценка, тем сильнее ухудшается удовлетворенность лечением. Оценка 0 означает отсутствие изменений. Можно пропустить не более 5 заданий, недостающие баллы будут рассчитаны на основе среднего из завершенных баллов за выполнение заданий. Если 6 или более пунктов отсутствуют, то общий балл по шкале удовлетворенности лечением не следует рассчитывать и он останется пропущенным.LOCF использовался в качестве основного метода анализа. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения. Были представлены данные относительно фактического лечения, полученного участниками

HIVTSQ для общей оценки удовлетворенности лечением вычисляется с 1–11 элементами.Эти 1-11 пунктов суммируются, чтобы получить оценку с возможным диапазоном от -33 до 33. Пункт 12 в шкале будет рассчитываться как индивидуальная оценка. Чем выше оценка, тем больше улучшение в удовлетворенности лечением; чем ниже оценка, тем сильнее ухудшается удовлетворенность лечением. Оценка 0 означает отсутствие изменений. Можно пропустить не более 5 заданий, недостающие баллы будут рассчитаны на основе среднего из завершенных баллов за выполнение заданий. Если 6 или более пунктов отсутствуют, то общий балл по шкале удовлетворенности лечением не следует рассчитывать и он останется пропущенным.LOCF использовался в качестве основного метода анализа. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения. Данные были представлены в отношении фактического лечения, полученного участниками

Анкета ACCEPT — это стандартная мера приемлемости лекарств, позволяющая оценить, как участники оценивают преимущества и недостатки долгосрочного лечения.Анкета состоит из 25 пунктов, охватывающих шесть параметров. Будут проанализированы 3 вопроса, посвященные общему принятию исследуемого препарата. Пункты шкалы оцениваются от 1 до 5 баллов: 1: полностью не согласен, 2: частично не согласен, 3: частично согласен, 4: полностью согласен и 5: не знаю. Общая оценка измерения рассчитывается как среднее значение перекодированных элементов измерения, а затем линейно преобразуется по шкале от 0 до 100: оценка: общая оценка = (среднее значение перекодированных элементов в измерении минус 1), деленное на 2 * 100.В качестве основного метода анализа использовался LOCF. Тип измерения считался средним для скорректированного среднего, а показатель дисперсии — 95% доверительным интервалом. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения с неотъемлемым значением. Рассчитывается отклонение от исходного значения. в качестве значения при посещении после введения дозы минус исходное значение

Опросник NRS используется для оценки переносимости инъекций только в группе CAB LA + RPV LA.Анкета состоит из одного единственного вопроса и оценивает максимальный уровень боли, испытываемой при самых последних инъекциях, по шкале от отсутствия боли (0) до сильной боли (10). Недостающие баллы рассчитывались с использованием LOCF.

HIVTSQc — это вопросник из 12 пунктов. По шкале HIVTSQc индивидуальные изменения в лечении оцениваются как +3 («гораздо более удовлетворен», «гораздо удобнее», «гораздо более гибок» и т. Д.) до -3 («гораздо менее удовлетворен», «гораздо менее удобен», «гораздо менее гибок» и т. д.). Чем выше оценка, тем больше улучшение удовлетворенности каждым аспектом лечения, и чем ниже оценка, тем сильнее ухудшение удовлетворенности каждым аспектом лечения. LOCF использовался в качестве основного метода анализа. Базовое значение определяется как последняя оценка до лечения, в которой не пропущено значение. Отклонение от исходного значения рассчитывается как значение при посещении после введения дозы за вычетом исходного значения.