ГДЗ решебник Русский язык за 10-11 класс Гольцова, Шамшин, Мищерина (Учебник) «Русское слово»
Русский язык 10-11 классУчебникГольцова, Шамшин, Мищерина«Русское слово»
Краткое описание издания
В старших классах изучение русского языка сводится к повторению ранее изученного материала и к более глубокому рассмотрению структуры и законов дисциплины. Учебник по русскому языку за 10-11 класс авторы Гольцова, Шамшин поможет в этом. Весь материал пособия направлен на закрепление и повторение теоретических и практических навыков, а также на интенсивную подготовку к итоговой аттестации. Пособие полностью соответствует всем требованиям ФГОС и рекомендовано для общеобразовательных учреждений.
Чем поможет решебник
Огромная нагрузка, которая ложится на плечи старшеклассника порой выбивает из колеи. Подготовка к ЕГЭ отнимает все силы. Поможет в такой ситуации и облегчит процесс обучения ГДЗ «Русский язык 10-11 класс Учебник Гольцова, Шамшин, Мещерина Русское слово». Верные и максимально понятные онлайн-ответы имеются ко всем номерам учебного пособия. Решебник даст возможность:
- Исправить ошибки и поработать над ними.
- Проверить правильное выполнение домашней работы.
- Своевременно подготовиться к проверке знаний на уроке.
- Сэкономить время и силы на поиск нужной информации.
Систематическое использование ГДЗ поможет подтянуть оценки и повысить успеваемость в самые кратчайшие сроки.
Упражнения
123456789101112131415161718192021222324252627282930313233343536373839404142434445464748495051525354555657585960616263646566676869707172737475767778798081828384858687888990919293949596979899100101102103104105106107108109110111112113114115116117118119120121122123124125126127128129130131132133134135136137138139140141142143144145146147148149150151152153154155156157158159160161162163164165166167168169170171172173174175176177178179180181182183184185186187188189190191192193194195196197198199200201202203204205206207208209210211212213214215216217218219220221222223224225226227228229230231232233234235236237238239240241242243244245246247248249250251252253254255256257258259260261262263264265266267268269270271272273274275276277278279280281282283284285286287288289290291292293294295296297298299300301302303304305306307308309310311312313314315316317318319320321322323324325326327328329330331332333334335336337338339340341342343344345346347348349350351352353354355356357358359360361362363364365366367368369370371372373374375376377378379380381382383384385386387388389390391392393394395396397398399400401402403404405406407408409410411412413414415416417418419420421422423424425426427428429430431432433434435436437438439440441442443444445446447448449450451452453454455456457458459460461462463464465466467468469470471472473474475476477478479480481482483484485486487488489490491492493494495496497498499500501502503504505506507508509510511512513514515516517518519520521522523524525526527528529530531532533534535536537538539540541542543544545546547548549550551552553554555556557558559560561562563564565566567568569570571Упражнения: 1
◄ Предыдущий
Следующий ►
Условие
Решебник №1
Решебник №2
Решебник №3
Решебник №4
◄ Предыдущий
Следующий ►
Гольцова.
Русский язык 10-11 класс. Учебник. Часть 1. Базовый уровень. ФГОС (Русское слово)Вы также можете заказать книги и учебники, прислав нам список по электронной почте: [email protected]
Описание к товару: «Русский язык. 10-11 класс. Учебник. Базовый уровень. В 2-х частях. Часть 1. ФГОС»
Линия учебников по русскому языку для 10—11 классов входит в систему «Инновационная школа» и создана в соответствии с требованиями Федерального государственного стандарта среднего (полного) общего образования. Авторский коллектив УМК удостоен премии Правительства Российской Федерациив области образования. Учебник входит в учебно-методический комплект и предназначен для изучения русского языка на базовом уровне. Учебный предмет «Русский язык и литература», заявленный как единый, обусловил особое внимание к отбору текстов для упражнений, из них приоритетными явились художественные произведения, изучаемые на уроках литературы в соответствующем классе школы. Кроме того, в учебник включены отрывки из произведений, расширяющих представление о сфере художественного словесного творчества.
Раздел: Русский язык
Издательство: РУССКОЕ СЛОВО
Серия: Инновационная школа
Серия: Русский язык
Вы можете получить более полную информацию о товаре «Гольцова. Русский язык 10-11 класс. Учебник. Часть 1. Базовый уровень. ФГОС (Русское слово)«, относящуюся к серии: Инновационная школа, издательства Русское слово, ISBN: 978-5-53-301791-6, автора/авторов: Гольцова Н.Г., Шамшин И.В., Мищерина М.А., если напишите нам в форме обратной связи.
Новый подход к оценке распространенности наследственной тугоухости: анализ распределения пользователей жестового языка по данным переписи населения в России
1. Всемирная организация здравоохранения. Глухота и потеря слуха [цитировано 04.06.2020, 2020]. Доступно по адресу: https://www.who.int/health-topics/hearing-loss#tab=tab_2.
2. Stevens G, Flaxman S, Brunskill E, Mascarenhas M, Mathers CD, Finucane M, et al. Глобальная и региональная распространенность нарушений слуха: анализ 42 исследований в 29страны. Евр J Общественное здравоохранение. 2013;23(1):146–52. Эпублик 24.12.2011. 10.1093/eurpub/ckr176 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Пасколини Д., Смит А. Нарушение слуха в 2008 г.: подборка доступных эпидемиологических исследований. Int J Audiol. 2009;48(7):473–85. 10.1080/14992020902803120 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Korver AM, Smith RJ, Van Camp G, Schleiss MR, Bitner-Glindzicz MA, Lustig LR, et al. Врожденная потеря слуха. Праймеры Nat Rev Dis. 2017;(3):16094 Эпублик 2017/01/12. 10.1038/нрдп.2016.94 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Morton C, Nance W. Современные концепции: проверка слуха новорожденных — бесшумная революция. Медицинский журнал Новой Англии. 2006;354(20):2151–64. 10.1056/NEJMra050700 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Вроблевска-Сенюк К.Е., Дабровски П., Шифтер В., Мазела Дж. Универсальный скрининг слуха новорожденных: методы и результаты, препятствия и преимущества. Педиатр Рез. 2017;81(3):415–22. Эпублик 18.11.2016. 10.1038/пр.2016.250 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
7. Мясник Э., Дезате С., Кортина-Борха М., Ноулз Р.Л. Распространенность стойкой потери слуха у детей, обнаруженная при универсальном скрининге слуха новорожденных: систематический обзор и метаанализ. ПЛОС Один. 2019;14(7):e0219600 Epub 2019/07/11. 10.1371/журнал.pone.0219600 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Чибисова С.С., Маркова Т.Г., Алексеева Н.Н., Ясинская А.А., Цыганкова Е.Р., Близнец Е.А. Эпидемиология тугоухости у детей первого года жизни. Вестн Оториноларингол. 2018;83(4):37–42. 10.17116/оторино201883437 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
9. Харрис М.С., Додсон Э.Е. Доступ к слуховым аппаратам в развивающихся странах. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2017;25(5):353–8. 10.1097/МОО.0000000000000392 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Shein JD, Delk MT. Глухое население США. Первое издание изд. Силвер-Спринг, Мэриленд: Национальная ассоциация глухих; 1974. 336 стр. [Google Scholar]
11. Li CM, Zhao G, Hoffman HJ, Town M, Themann CL. Распространенность нарушения слуха и факторы риска в двух недавних национальных исследованиях. Am J Prev Med. 2018;55(3):326–35. Эпаб 2018/07/19. 10.1016/j.amepre.2018.03.022 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Митчелл Р.Э. Сколько глухих в США? Оценки из Обзора доходов и участия в программах. J Deaf Stud Глухое образование. 2006;11(1):112–9. Эпублик 21 сентября 2005 г. 10.1093/глухой/enj004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Буббико Л., Розано А., Спаньоло А. Распространенность прелингвальной глухоты в Италии. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2007; 27(1):17–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Зинченко Р., Ельчинова Г., Нурбаев С., Гинтер Э. Разнообразие аутосомно-доминантных заболеваний в популяциях России. Российский генетический журнал. 2001;37(3):290–301. 10.1023/A:1009065311941 [CrossRef] [Google Scholar]
15. Зинченко Р., Ельчинова Г., Барышникова Н., Поляков А., Гинтер Е. Распространенность наследственных болезней в разных популяциях России. Российский генетический журнал. 2007;43(9):1038–45. 10.1134/S1022795407090104 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
16. Зинченко Р., Ельчинова Г., Гаврилина С., Гинтер Е. Анализ разнообразия аутосомно-рецессивных заболеваний в популяциях России. Российский генетический журнал. 2001;37(11):1312–22. 10.1023/A:1012569411698 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Барашков Н., Джемилева Л., Федорова С., Терютин Ф., Посух О., Федотова Е. и др. Аутосомно-рецессивная глухота 1А (DFNB1A) у якутского популяционного изолята Восточной Сибири: обширное накопление мутации сайта сплайсинга IVS1+1G > A в гене GJB2 в результате эффекта основателя. Журнал генетики человека. 2011;56(9): 631–9. 10.1038/jhg.2011.72 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Барашков Н.А., Пшенникова В.Г., Посух О.Л., Терютин Ф.М., Соловьев А.В., Кларов Л.А., и соавт. Спектр и частота патогенных вариантов гена GJB2 в большой когорте больных с нарушениями слуха, проживающих в субарктическом регионе России (Республика Саха). Плос Один. 2016;11(5): e0156300 10.1371/журн.pone.0156300 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Барашков Н., Кларов Л., Терютин Ф., Соловьев А., Пшенникова В., Конникова Е. и др. Новый патогенный вариант c.975G > A (p.Trp325*) в гене POU3F4 в семье якутов (Восточная Сибирь, Россия) с Х-сцепленной глухотой-2 (DFNX2). Международный журнал детской оториноларингологии. 2018;104:94–7. 10.1016/j.ijporl.2017.11.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Барашков Н.А., Романов Г.П., Борисова Ю.П., Соловьев А.В., Пшенникова В.Г., Терютин Ф.М., и соавт. Редкий случай синдрома Ваарденбурга с односторонней тугоухостью, вызванной нонсенс-вариантом c.
21. Близнец Э.А., Лалаянц М.Р., Маркова Т.Г., Балановский О.П., Балановская Е.В., Схаляхо Р.А. Обновление спектра мутаций GJB2/DFNB1 в России: мутация-основатель ингушей del(GJB2-D13S175) является наиболее частой среди других крупных делеций. Джей Хам Жене. 2017;62(8):789–95. Эпб 2017/04/13. 10.1038/jhg.2017.42 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Близнец Е.А., Галкина В.А., Матющенко Г.Н., Кисина А.Г., Маркова Т.Г., Поляков А.В. Изменения гена коннексина 26 (GJB2) у российских пациентов с тугоухостью: результаты многолетней молекулярной диагностики наследственной несиндромальной тугоухости. Российский генетический журнал. 2012;48(1):101–12. 10.1134/S1022795412010036 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Близнец Е.А., Макиенко О.Н., Окунева Е.Г., Маркова Т.Г., Поляков А.В. Новая рекуррентная крупная делеция, охватывающая гены GJB2 и GB6, приводит к изолированному сенсоневральному нарушению слуха с аутосомно-рецессивным типом наследования. Расс Дж. Жене 50 2014;50(4):415–20. 10.1134/S1022795414020045 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Божкова В.П., Хашаев З.Х., Уманская Т.М. Частота и спектр мутаций GJB2-ассоциированной тугоухости у детей Дагестана по сравнению с центрально-европейской частью России. Биофизика. 2010;55(3):453–62. 10.1134/S0006350910030176 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Чурбанов А., Карафет Т., Морозов И., Михальская В., Зыцарь М., Бондарь А. и др. Полноэкзомное секвенирование выявило гомозиготные мутации в генах RAI1, OTOF и SLC26A4, ассоциированные с несиндромальной потерей слуха в алтайских семьях (Южная Сибирь). Плос Один. 2016;11(4). 10.1371/журн.pone.0153841 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Джемилова Л., Посух О., Тазетдинов А., Барашков Н., Журавский С., Пониделько С. и др. Анализ митохондриальных генов 12S рРНК и тРНК (Ser(UCN)) у больных с несиндромальной сенсоневральной тугоухостью из различных регионов России. Российский генетический журнал. 2009 г.;45(7):861–9. 10.1134/s1022795409070151 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Лобв С., Дзхемилева Л., Хуснутдинова Э. Молекулярнорно-гигнетическия. анализ генов GJB2, SLC26A4 и SLC26A5 у пациентов с нарушениями слуха из Республики Башкортостан. Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2011;13(5):251–5. [Академия Google]
28. Маркова Т.Г., Близнец Е.А., Поляков А.В., Таварткиладзе Г.А. [Двадцать лет клинических исследований GJB2-связанной потери слуха в России]. Вестн Оториноларингол. 2018;83(4):31–6. 10.17116/оторино201883431 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Посух О., Палларес-Руис Н., Тадинова В., Осипова Л., Клаустр М., Ру А. Первый молекулярный скрининг глухоты у населения Республики Алтай. BMC Медицинская генетика. 2005;12:(6). 10.1186/1471-2350-6-12 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Посух О., Зыцарь М., Бады-Хоо М., Данильченко В., Маслова Е., Барашков Н. и соавт. Уникальный мутационный спектр гена GJB2 и его патогенный вклад в глухоту у тувинцев (Южная Сибирь, Россия): высокая распространенность редкого варианта c. 516G > C (p.Trp172Cys). Гены. 2019;10(6). 10.3390/genes10060429 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Пшенникова В.Г., Барашков Н.А., Соловьев А.В., Романов Г.П., Дьяконов Е.Е., Сазонов Н.Н. Анализ генов GJB6 (Cx30) и GJB3 (Cx31) у глухих пациентов с моноаллельными мутациями в гене GJB2 (Cx26) в Республике Саха (Якутия). Российский генетический журнал. 2017;53(6):688–97. 10.1134/S1022795417030103 [CrossRef] [Google Scholar]
32. Журавский С., Тараскина А., Подлесный Е., Балдакова О., Иванов С. Мутация 35delG gena konneksina-26 как причина прелингвальной сенсоневральной тугоухости oblasti [Мутация 35delG гена коннексина-26 как причина прелингвальной сенсоневральной тугоухости в Архангельской области]. Экология человека. 2008; (7): 53–6. [Google Scholar]
33. Журавский С., Гринчик О., Тараскина А., Иванов С., Галкин В. Мутация 35delG гена GJB2 в этиологии доречевой глухоты в регионе Калининградской области. в районе Калининградской области]. Российская оториноларингология. 2009 г.;38(1):3–4. [Google Scholar]
34. Федеральная служба государственной статистики Российской Федерации. Данные Всероссийской переписи населения 2010 года. Доступно по ссылке: https://gks.ru/free_doc/new_site/perepis2010/croc/perepis_itogi1612.htm.
35. Близнец Э., Тверская С., Зинченко Р., Абрукова А., Саваскина Е., Никулин М. и соавт. Генетический анализ аутосомно-рецессивного остеопетроза в Чувашии: уникальная мутация сайта сплайсинга в гене TCIRG1, распространяющаяся по эффекту основателя. Европейский журнал генетики человека. 2009 г.;17(5):664–72. 10.1038/ejhg.2008.234 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Гундорова П., Зинченко Р., Макаов А., Поляков А. Спектр мутаций в гене ФАГ у больных гиперфенилаланинемией из Карачаево-Черкесской Республики. Российский генетический журнал. 2017;53(7):813–9. 10.1134/S1022795417070043 [CrossRef] [Google Scholar]
37. Казанцева А., Гольцов А., Зинченко Р. , Григоренко А., Абрукова А., Моляка Ю. и др. Дефицит роста человеческих волос связан с генетическим дефектом гена фосфолипазы LIPH. Наука. 2006;314(5801):982–5. 10.1126/наука.1133276 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Марахонов А.В., Коновалов Ф.А., Макаов А.К., Васильева Т.А., Кадышев В.В., Галкина В.А., и соавт. Случай первичной микроцефалии в Карачаево-Черкесской Республике является дополнительным подтверждением микроцефалии и нарушений спектра синдрома Секкеля. BMC Med Genomics. 2018;11(8):91–95. Эпублик от 13.02.2018. 10.1186/с12920-018-0326-1 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Петрова Н.В., Каширская Н.Ю., Васильева Т.А., Тимковская Е.Е., Воронкова А.Ю., Шабалова Л.А., и соавт. Высокая распространенность мутации W1282x у больных муковисцидозом в Карачаево-Черкесии. J Кистозные волокна. 2016;15(3):e28–32. 10.1016/j.jcf.2016.02.003 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
40. Пузырев В.П., Максимова Н.Р. Наследственные болезни у якутов. Российский генетический журнал 2008: 44 (10): 1141–47. 10.1134/S1022795408100037 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Тарская Л., Зинченко Р., Ельчинова Г., Егорова А., Коротов М., Басова Е. и др. Структура и разнообразие наследственной патологии в Республике Саха (Якутия). Российский генетический журнал. 2004;40(11):1264–72. 10.1023/B:RUGE.0000048669.22362.1c [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Зинченко Р., Ельчинова Г., Петрова Н., Осипова Е., Малышев П., Поляков А. и др. Генетическая структура удмуртской популяции. Российский генетический журнал. 2007;43(8):918–28. 10.1134/S1022795407080145 [CrossRef] [Google Scholar]
43. Ельчинова Г., Шакманов М., Ревазова Ю., Зинченко Р. Популяционно-генетические особенности абазин Карачаево-Черкесии (брачные миграции и частотность фамилий). Российский генетический журнал. 2015;51(10):1020–5. 10.1134/S1022795415100051 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Ельчинова Г., Симонов Ю., Вафина З., Зинченко Р. Эндогамия и дистанционная изоляция в популяции Татарстана. Российский генетический журнал. 2011;47(8):999–1003. 10.1134/S1022795411080059 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Гольцова Т., Осипова Л. Генетическая демографическая структура аборигенных популяций Сибири в связи с проблемами микроэволюции. ВОГИС Вестник. 2006;10(1):126–54. [Google Scholar]
46. Курбатова О., Янковский Н. Миграция как главный фактор динамики городского населения России. Российский генетический журнал. 2016;52(7):726–45. 10.1134/S1022795416070061 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
47. Курбатова О.Л., Победоносцева Е.Ю., Привалова В.А. Стратегии адаптации: межпопуляционные дифференциалы отбора. J Physiol Anthropol Appl Human Sci. 2005;24(4):363–5. 10.2114/jpa.24.363 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Гундорова П., Зинченко Р., Кузнецова И., Близнец Е., Степанова А., Поляков А. Молекулярно-генетические причины высокой частоты фенилкетонурии у населения Северного Кавказа.