Бунеева 4: Упражнение 4 — ГДЗ Русский язык 4 класс. Бунеев, Бунеева, Пронина. Учебник часть 1. Страница 135

Бунеев. Уроки литературного чтения. 4 кл. Методика. (ФГОС).

Описание

В пособие включены примерное тематическое планирование уроков чтения в 4-м классе, описание Технологии работы с текстом, методические разработки уроков чтения с использованием «Тетради по чтению» к учебнику «В океане света» (авт. Р.Н. Бунеев, Е.В. Бунеева, О.В. Чиндилова), разработки уроков внеклассного чтения. Книги для чтения серии «Свободный ум» и методические рекомендации к ним — составная часть комплекта учебников Образовательной системы «школа 2100».

В этой категории 30 товаров:

• Ножницы 216…

  230,00 руб

• Габриелян….

  182,81 руб

• Домогацких….

  165,00 руб

• Домогацких.

  …

  165,00 руб

• Домогацких….

  165,00 руб

• Александров…

  145,63 руб

• Тетрадь 12…

  9,00 руб

• Пластилин…

  117,00 руб

• Тетрадь 12…

  9,00 руб

• Словарь для…

  47,00 руб

• Словарь для…

  47,00 руб

• Альбом для.

  ..

  99,00 руб

• Альбом для…

  99,00 руб

• Альбом для…

  65,00 руб

• Альбом для…

  76,00 руб

• Фольга цв…

  68,00 руб

• Пленка ПНЛ-5/1

  32,00 руб

• Пластилин…

  128,00 руб

• Пластилин 6…

  84,00 руб

• Глина для.

  ..

  98,00 руб

• Пластилин…

  115,00 руб

• Доска для…

  78,00 руб

• Маркер…

  48,00 руб

• Маркер…

  38,00 руб

• Маркер…

  48,00 руб

• Маркер…

  48,00 руб

• Маркер для…

  62,00 руб

• Маркер для.

  ..

  62,00 руб

• Маркер для…

  62,00 руб

• Маркер для…

  62,00 руб

Погода в Ижевске на две недели, прогноз погоды Ижевск на 14 дней, Ижевск (городской округ), Удмуртская республика, Россия.

GISMETEO: Погода в Ижевске на две недели, прогноз погоды Ижевск на 14 дней, Ижевск (городской округ), Удмуртская республика, Россия.

Перейти на мобильную версию

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

−228

−916

−818

−1112

−523

−1014

−523

−818

−621

−1014

−621

−1014

−719

−1014

−719

−147

−719

−163

−523

−1210

−719

−1210

−719

−139

−818

−1210

−719

−1112

Максимальная скорость ветра, м/cкм/ч

Осадки, мм

Распечатать. ..

Снег

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

Выпадающий снег, см

Высота снежного покрова, см

55

53,6

55,5

55,5

55,2

55,1

55,8

56,1

56

55,7

54,7

53,9

53,1

52,5

/

Среднесуточная температура

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

−523

−1014

−719

−719

−818

−818

−916

−1014

−1112

−916

−1014

−1014

−1014

−916

Ветер, м/скм/ч

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

Максимальная скорость ветра, м/cкм/ч

Давление, мм рт.  ст.гПа

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

7551006

7511001

7571009

7551006

7571009

7551006

7601013

7561008

7601013

7591012

7631017

7591012

7641018

7631017

7671022

7641018

7681024

7671022

7691025

7681024

7691025

7701026

7691025

7691025

7671022

7661021

7651020

Влажность, %

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

77

74

88

87

85

81

81

80

79

78

81

83

79

82

Ультрафиолетовый индекс, баллы

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

2

2

1

1

1

3

3

2

2

3

3

3

3

3

Геомагнитная активность, Кп-индекс

Ср

1 фев

Чт

2

Пт

3

Сб

4

Вс

5

Пн

6

Вт

7

Ср

8

Чт

9

Пт

10

Сб

11

Вс

12

Пн

13

Вт

14

Осадки

Температура

Ветер

Облачность

Пирогово

Истомино

Вараксино

Малиново

Новый Чультем

Октябрьский

Шудья

Малая Венья

Старый Чультем

Чемошур

Лудорвай

Козлово

Первомайский

Большая Венья

Завьялово

Мещеряки

Сепыч

Хохряки

Каменное

Ленино

Позимь

Шурдымка

Нижний Вожой

Старый Бор

Мышиная модель MPTP доклинической и клинической болезни Паркинсона как инструмент трансляционной медицины

. 2018 г., апрель 55(4):2991-3006.

doi: 10.1007/s12035-017-0559-6. Epub 2017 29 апр.

Эдуард Р Мингазов ¹ , Гульнара Р Хакимова ¹ , Елена Козина ¹ , Алексей Е Медведев ² , Ольга А Бунеева ² , Ара С Базян ³ , Михаил В Угрюмов ^{4 5}

Принадлежности

• ¹ Лаборатория нервной и нейроэндокринной регуляции, Институт биологии развития РАН, ул. Вавилова, 26, Москва, Россия, 119334.
• ² Лаборатория фармакопротеомики Института биомедицинской химии РАН, Россия, 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 8.
• ³ Лаборатория нейрохимических механизмов обучения и памяти, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, Россия, 117485, Москва, ул. Бутлерова, 5А.
• ⁴ Лаборатория нервной и нейроэндокринной регуляции, Институт биологии развития РАН, ул. Вавилова, 26, Москва, Россия, 119334. [email protected].
• ⁵ Кафедра психологии, Факультет социальных наук, Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики», Россия, 101000, Москва, ул. Мясницкая, 20. [email protected].

• PMID: 28456940
• DOI: 10. 1007/с12035-017-0559-6

Эдуард Р Мингазов и соавт. Мол Нейробиол. 2018 Апрель

. 2018 г., апрель 55(4):2991-3006.

doi: 10.1007/s12035-017-0559-6. Epub 2017 29 апр.

Авторы

Эдуард Р Мингазов ¹ , Гульнара Р Хакимова ¹ , Елена Козина ¹ , Медведев Алексей Евгеньевич ² , Ольга А Бунеева ² , Ара С Базян ³ , Михаил В Угрюмов ^{4 5}

Принадлежности

• ¹ Лаборатория нервной и нейроэндокринной регуляции, Институт биологии развития РАН, Россия, 119334, Москва, ул. Вавилова, 26.
• ² Лаборатория фармакопротеомики Института биомедицинской химии РАН, Россия, 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 8.
• ³ Лаборатория нейрохимических механизмов обучения и памяти, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, ул. Бутлерова, 5А, Москва, Россия, 117485.
• ⁴ Лаборатория нервной и нейроэндокринной регуляции, Институт биологии развития РАН, Россия, 119334, Москва, ул. Вавилова, 26. [email protected].
• ⁵ Кафедра психологии, Факультет социальных наук, Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики», Россия, 101000, Москва, ул. Мясницкая, 20. [email protected].

• PMID: 28456940
• DOI: 10. 1007/с12035-017-0559-6

Абстрактный

Болезнь Паркинсона (БП) характеризуется появлением двигательных симптомов через много лет после начала нейродегенерации, что объясняет низкую эффективность терапии. Поэтому одним из приоритетов в неврологии является разработка методов ранней диагностики и профилактики БП, основанных на знании молекулярных механизмов нейродегенерации и нейропластичности в нигростриарной системе. Однако из-за невозможности диагностировать БП на доклинической стадии исследования и разработки необходимо проводить на животных моделях путем сравнения нигростриарной системы в моделях бессимптомной и ранней симптоматической стадий БП. В данном исследовании мы показали, что, несмотря на прогрессирующую гибель нейронов черной субстанции на досимптомной и симптоматической стадии, почти не наблюдалось изменения основных функциональных характеристик этого отдела мозга, в том числе захвата и высвобождения дофамина (ДА), транспортера дофамина.

(DAT) и экспрессия везикулярного переносчика моноаминов 2 (VMAT2), а также активность МАО-А и МАО-В. В стриатуме бессимптомных мышей одни параметры (высвобождение и захват ДА, активность МАО-А) компенсаторно оставались неизменными или компенсаторно снижались (экспрессия и активность гена МАО-В), а другие — снижение уровня ДА в тканях и внеклеточном пространстве и в выражении VMAT2 и DAT — функциональный сбой. У симптоматических мышей лишь некоторые параметры (спонтанное высвобождение и поглощение ДА, экспрессия и активность гена МАО-В) оставались на том же уровне, что и на досимптомной стадии, в то время как большинство параметров (уровень ДА в тканях и внеклеточном пространстве, стимулированное ДА высвобождение, Содержание VMAT2 и DAT) снизилось, что свидетельствует о декомпенсации, которая усиливалась за счет повышения активности МАО-А. Таким образом, данное исследование дает комплексную оценку молекулярных механизмов нейропластичности в 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридиновых моделях доклинической и клинической стадий БП, что потенциально может служить мощным инструментом для трансляционная медицина.

Ключевые слова: дофаминергические нейроны; МПТР; Мыши; нигростриарная система; Болезнь Паркинсона.

Похожие статьи

• Нигростриарная система на предсимптомной и симптоматической стадиях в модели обезьяны MPTP: ПЭТ, гистологическое и биохимическое исследование.

  Блеса Дж., Пифл С., Санчес-Гонсалес М.А., Юри С., Гарсия-Кабесас М.А., Аданез Р., Иглесиас Э., Коллантес М., Пеньюэлас И., Санчес-Эрнандес Дж.Дж., Родригес-Орос М.С., Авенданьо С., Хорникевич О., Кавада С, Обесо Дж.А. Блеса Дж. и др. Нейробиол Дис. 2012 Октябрь;48(1):79-91. doi: 10.1016/j.nbd.2012.05.018. Epub 2012 5 июня. Нейробиол Дис. 2012. PMID: 22677034

• Вмешательство с упражнениями восстанавливает двигательные нарушения, но не утрату нигростриарной ткани в модели прогрессирующей болезни Паркинсона у мышей MPTP.

  Бра МД, Черчилль МД, Грин РЭ, Мешул КК. Сконс ​​М.Д. и др. Неврология. 2015 23 июля; 299: 156-74. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.04.069. Эпаб 2015 2 мая. Неврология. 2015. PMID: 25943481

• Экспрессия и активность тирозингидроксилазы в нигростриарных дофаминергических нейронах мышей, получавших МФТР, на досимптомной и симптоматической стадиях паркинсонизма.

  Козина Е.А., Хакимова Г.Р., Хаиндрава В.Г., Кучеряну В.Г., Воробьева Н.Е., Краснов А.Н., Георгиева С.Г., Керкериан-Ле Гофф Л., Угрумов М.В. Козина Е.А. и соавт. J Neurol Sci. 2014 15 мая; 340(1-2):198-207. doi: 10.1016/j.jns.2014.03.028. Epub 2014 21 марта. J Neurol Sci. 2014. PMID: 24768159

• Роль ОФЭКТ дофаминергической системы в трансляционных исследованиях болезни Паркинсона.

  Suwijn SR, de Bruin K, de Bie RM, Booij J. Suwijn SR, et al. Расстройство, связанное с паркинсонизмом. 20 января 2014 г. Дополнение 1:S184-6. doi: 10.1016/S1353-8020(13)70043-9. Расстройство, связанное с паркинсонизмом. 2014. PMID: 24262177 Обзор.

• Альфа-синуклеин- и MPTP-генерированные модели болезни Паркинсона у грызунов и изучение динамики внеклеточного стриарного дофамина: подход микродиализа.

  Баззу Г., Калия Г., Пуджиони Г., Списсу Ю., Рокчитта Г., Дебетто П., Григолетто Д., Зуссо М., Мигели Р., Серра П.А., Дезоле М.С., Миеле Э. Баззу Г. и др. Лекарственные мишени для нейролептиков ЦНС. 2010 авг.;9(4):482-90. дои: 10.2174/187152710791556177. Лекарственные мишени для нейролептиков ЦНС. 2010. PMID: 20522009 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Моделирование прогрессивной деградации нигростриарной дофаминергической системы у мышей для изучения механизмов нейродегенерации и нейропластичности при болезни Паркинсона.

  Колачева А., Банникова А., Павлова Е., Богданов В., Угрумов М. Колачева А, и др. Int J Mol Sci. 2022 30 декабря; 24 (1): 683. дои: 10.3390/ijms24010683. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36614126 Бесплатная статья ЧВК.

• Выделение живых дофаминергических нейронов, меченных флуоресцентным лигандом переносчика дофамина, из черной субстанции мыши как новый инструмент фундаментальных и прикладных исследований.

  Трошев Д, Блохин В, Украинская В, Колачева А, Угрюмов М. Трошев Д, и соавт. Фронт Мол Невроски. 2022 9 декабря; 15:1020070. дои: 10.3389/фнмол.2022.1020070. Электронная коллекция 2022. Фронт Мол Невроски. 2022. PMID: 36568278 Бесплатная статья ЧВК.

• Эффекты Brain Factor-7® против моторного дефицита и окислительного стресса в мышиной модели болезни Паркинсона, вызванной MPTP.

  Lee TK, Lee JC, Kim DW, Lee JW, Kim SS, Kim HI, Shin MC, Cho JH, Won MH, Choi SY. Ли Т.К. и др. Эксперт Тер Мед. 2022 24 августа; 24 (4): 635. дои: 10.3892/etm.2022.11572. Электронная коллекция 2022 окт. Эксперт Тер Мед. 2022. PMID: 36160902 Бесплатная статья ЧВК.

• Изменения активности тирозингидроксилазы и синтеза дофамина в нигростриарной системе мышей в острой модели болезни Паркинсона как проявление нейродегенерации и нейропластичности.

  Колачева А., Алекперова Л., Павлова Е., Банникова А., Угрумов М.В. Колачева А, и др. наук о мозге. 2022 14 июня; 12 (6): 779. doi: 10.3390/brainsci12060779. наук о мозге. 2022. PMID: 35741664 Бесплатная статья ЧВК.

• Актив сфинголипидов изменен в нигростриарной системе мышей, моделирующих болезнь Паркинсона.

  Блохин В., Шупик М., Гутнер Ю., Павлова Е., Лебедев А. Т., Малошицкая О., Богданов В., Соколов С., Алесенко А., Угрюмов М. Блохин В и др. Биомолекулы. 2022 6 января; 12 (1): 93. дои: 10.3390/биом12010093. Биомолекулы. 2022. PMID: 35053241 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

использованная литература

1. 1. Нейрогастроэнтерол Мотил. 2009 февраля; 21 (2): 215-22 — пабмед
2. 1. Наука. 2003 31 октября; 302 (5646): 830-4 — пабмед
3. 1. Мозг Res. 1990 26 февраля; 510 (1): 104-7 — пабмед
4. 1. Дж. Нейрохим. 2008 июнь; 105 (5): 1861-72 — пабмед
5. 1. Расстройство, связанное с паркинсонизмом. 2009 авг; 15 (7): 516-20 — пабмед

термины MeSH

• 9029
• 9029

  992999299299299299299299929992999299929992999299929999929929992999292929292929292929999999999999999299292929н.

  вещества

  Ольга Бунеева | Российская академия | 55 публикаций | 597 Цитаты

  Журнальные статьи•

  Биологические мишени для изатина и его аналогов: значение для терапии

  […]

  Алексей Медведев ¹ , Ольга Бунеева, Виветт Гловер•Учреждения (1)

  Российская академия ¹

  01 июня 2007-ThisBiologics: Targets & Therapy 9003; работа рассматривает наиболее перспективные биологические мишени для различных аналогов и/или метаболитов изатина, которые используются для разработки различных групп терапевтических средств, и предполагает, что уровень эндогенного изатина может влиять на фармакологическую активность in vivo соединений, содержащих изатиновую часть.

  …читать дальшечитать меньше

  Реферат: Изатин и его метаболиты входят в состав многих природных веществ. Они также входят в состав многих синтетических соединений, обладающих широким спектром действия, включая противовирусную активность, противоопухолевую и антиангиогенную активность, антибактериальную, противотуберкулезную, противогрибковую, антиаптотическую, противосудорожную и анксиолитическую активность. Изатин сам по себе представляет собой эндогенный окисленный индол с широким спектром поведенческих и метаболических эффектов. Он имеет отчетливое и прерывистое распределение в головном мозге, периферических тканях и жидкостях организма, а также широко распространены сайты связывания изатина. Его выход увеличивается во время стресса. Его наиболее сильное известное действие in vitro — это антагонист функции предсердного натрийуретического пептида (ANP) и передачи сигналов NO. Когда мы узнаем больше о его функциях и местах действия, мы сможем разработать новые фармакологические средства, имитирующие или противодействующие его активности. Мы рассматриваем здесь наиболее перспективные биологические мишени для различных аналогов и/или метаболитов изатина, которые используются для разработки различных групп терапевтических средств. Также возможно, что уровень эндогенного изатина может влиять на фармакологическую активность in vivo соединений, содержащих изатиновую часть.

  …читать дальшечитать меньше

  82 цитирования

  Журнальная статья•DOI•

  Изатин, эндогенный непептидный биофактор: обзор его молекулярных мишеней, механизмов действия и их биомедицинских последствий

  […]

  Алексей Медведев, Ольга Бунеева, Оксана Гнеденко, П.В. Ершов, Андрей Иванов — Показать меньше +1 еще

  01 марта 2018 г.-Биофакторы

  TL;DR: При введении in vivo изатин проявляет различные поведенческие эффекты; он ослабляет проявления паркинсонизма, вызванного MPTP, и рост опухоли в экспериментальных моделях животных.

  …читать дальшечитать меньше

  Резюме: Изатин (индол-2,3-дион) представляет собой окисленный индол. Он широко распространен в тканях и жидкостях организма млекопитающих, где концентрации изатина значительно варьируют от 10 мкМ. Выход изатина увеличивается в условиях стресса. Экзогенно вводимый изатин характеризуется низкой токсичностью, мутагенностью и генотоксичностью in vivo. Цитотоксическое действие изатина на различные клеточные культуры обычно наблюдается при концентрациях, превышающих 100 мкМ. Связывание [3 H]изатина с отделами головного мозга крыс соответствует его физиологическим концентрациям. Протеомный анализ изатин-связывающих белков мозга мыши и крысы выявил около 90 отдельных белков, которые продемонстрировали значительные межвидовые различия (крысы и мыши). Существуют определенные доказательства того, что редокс-состояние(я) и, возможно, другие типы посттрансляционных модификаций регулируют сродство белков-мишеней к изатину. Последние данные свидетельствуют о том, что, взаимодействуя с многочисленными внутриклеточными изатин-связывающими белками, изатин может действовать как регулятор сложных белковых сетей в норме и патологии. Физиологические концентрации изатина in vitro ингибируют моноаминоксидазу В и гуанилатциклазу рецептора натрийуретического пептида, более высокие (нейропротекторные) концентрации (50-400 мкМ) вызывают апоптоз различных (включая злокачественные опухоли) клеточных линий и влияют на экспрессию некоторых генов, связанных с апоптозом. При введении in vivo изатин проявляет различные поведенческие эффекты; ослабляет проявления паркинсонизма, вызванного МФТР, и опухолевого роста в экспериментальных моделях животных. © 2017 БиоФакторы, 44(2):95-108, 2018.

  …читать дальшечитать меньше

  43 цитаты

  Журнальная статья•DOI•

  Изатин-связывающие белки мозга крыс и мышей: протеомная идентификация и проверка оптических биосенсоров.

  […]

  Olga Buneeva ¹ , Oksana Gnedenko ¹ , Victor G. Zgoda ¹ , Arthur T. Kopylov ¹ , Vivette Glover ² , Эндрю Иванов ¹ , Алекте. Медведев ¹ , Арчаков Александр Иванович ¹   — Показать меньше еще +4•Учреждения (2)

  Российская академия ¹ , Имперский колледж Лондона ²

  01 января 2010 г.-Протеомика

  TL;DR: количество идентифицированных белков, связывающихся с изатином мозг мыши и крысы был сходным, но только 21 белок был идентичным у двух видов, что может быть одной из причин различий в эффектах изатина у крыс и мышей, о которых сообщалось в литературе.

  …читать дальшечитать меньше

  Резюме: Изатин (индол-2,3-дион) представляет собой эндогенный индол, который имеет отчетливое и прерывистое распределение в головном мозге и других тканях и жидкостях организма млекопитающих. Его выход увеличивается в условиях стресса и тревоги. Изатин сам по себе и его аналоги проявляют широкий спектр фармакологической активности, но его конкретные биологические мишени до сих пор не охарактеризованы. Аффинная хроматография лизатов Triton X-100 растворимых и твердых фракций гомогенатов цельного мозга мыши и крысы на 5-аминокапроилизатин-сефарозе с последующим протеомным анализом привела к идентификации 65 и 64 индивидуальных белков соответственно. Изатин-связывающая способность некоторых из идентифицированных белков была подтверждена в исследовании оптического биосенсора с использованием оптического биосенсора Biacore 3000, 5-аминокарпроилизатина и 5-аминоизатина в качестве аффинных лигандов. Значения K(d) (0,1-20 мкМ), полученные в ходе экспериментов с оптическим биосенсором, соответствовали диапазону значений K(d), о которых недавно сообщалось для [(3)H]изатина, связывающегося со срезами головного мозга. Хотя количество изатин-связывающих белков, идентифицированных в мозге мыши и крысы, было одинаковым, только 21 белок (около одной трети) был идентичным у двух видов. Это может быть одной из причин различий в эффектах изатина у крыс и мышей, о которых сообщалось в литературе.

  …читать дальшечитать меньше

  40 цитирований

  Журнальная статья•DOI•

  Протеомное профилирование на основе сродства: проблемы и достижения

  […]

  Алексей Медведев, Артур Т. Копылов, Ольга Бунеева, Виктор Г. Згода, Александр И. Арчаков — Показать меньше +1 еще

  01 фев. 2012-Proteomics

  TL;DR: Роль аффинного хроматографического фракционирования для протеомного профилирования большинства интенсивно изучаемых групп белков, включая циклические нуклеотиды. выделены связывающие белки, протеинкиназы (киномы), фосфопротеины, гликопротеины и убиквитинированные белки.

  …читать дальшечитать меньше

  Реферат: Аффинная хроматография становится все более популярным методом, используемым в протеомных исследованиях для разделения различных групп белков (субпротеомов). В обзоре освещена роль фракционирования с помощью аффинной хроматографии для протеомного профилирования большинства интенсивно изучаемых групп белков, включая белки, связывающие циклические нуклеотиды, протеинкиназы (киномы), фосфопротеины, гликопротеины, убиквитинированные белки. Особое внимание уделено использованию аффинной хроматографии для характеристики низкомолекулярных белковых мишеней. Последнее особенно важно для выяснения непосредственных белковых мишеней потенциальных лекарственных веществ для оценки их возможных побочных эффектов или дополнительного фармакологического применения.

  …читать дальшечитать меньше

  35 цитирований

  Книжная глава•DOI•

  Взаимодействие изатина с глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой, предполагаемой мишенью нейропротекторных препаратов: частичный агонизм с депренилом.

  […]

  Медведев Алексей ¹ , Бунеева Ольга ¹ , Гнеденко Оксана ¹ , Федченко В. И. ¹ , Медведева М.В. Иванов ¹ , Виветт Гловер ³ , Мертон Сэндлер ³   — Показать меньше еще +4•Учреждения (3)

  Российская академия ¹ , Московский государственный университет ² , Имперский колледж Лондона ³

  01 января 2006 г.-Journal of Neural Transmission 3 6 900up 900up ;DR: Здесь продемонстрировано, что GAPDH также взаимодействует с эндогенным обратимым ингибитором МАО B, изатином, и предполагается, что изатин может быть эндогенным частичным функциональным агонистом депренила в его влиянии на GAPDh и GAPDH-опосредованное расщепление РНК.

  …читать дальшечитать меньше

  Резюме: Имеются данные о том, что связывание депренила, ингибитора моноаминоксидазы (МАО) В, и других пропаргиламинов с глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой (ГАФД) в первую очередь отвечает за их нейропротекторное и антиапоптотические эффекты. Таким образом, GAPDH может быть мишенью для других нейропротекторных препаратов.

  No related posts.