59 56 19: Торговая марка №711476 – 59 56 19 30 18 50 ГОРОД ВОПРЕКИ: владелец торгового знака и другие данные

сдать анализ на 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68), цены на ПЦР в Москве в Инвитро

Подтверждаю Подробнее

• ИНВИТРО
• Анализы
• Диагностика…
• Вирусные инфекции
• Папилломавирусная…
• org/ListItem»>Профили исследований…
• ВПЧ расширенный…
• Дифференцированное…

• • COVID-19
  • Программа обследования для офисных сотрудников
  • Обследование домашнего персонала
  • Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
  • Оценка функции печени
  • Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
  • Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
  • Диагностика заболеваний соединительной ткани
  • Диагностика сахарного диабета
  • Диагностика анемий
  • Онкология
  • Диагностика и контроль терапии остеопороза
  • Биохимия крови
  • Диагностика состояния щитовидной железы
  • Госпитальные профили
  • Здоров ты – здорова страна
  • Гинекология, репродукция
  • Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
  • Инфекции, передаваемые половым путём (ИППП)
  • Проблемы веса
  • VIP-обследования
  • Болезни органов дыхания
  • Аллергия
  • Определение запасов микроэлементов в организме
  • Красота
  • Витамины
  • Диеты
  • Лабораторные исследования перед диетой
  • Спортивные профили
  • Гормональные исследования для мужчин
  • Дифференциальная диагностика депрессий
  • Лабораторные исследования для получения медицинских справок
  • Оценка свертывающей системы крови

• • COVID-19
  • Биохимические исследования
    • Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
    • Белки и аминокислоты
    • Желчные пигменты и кислоты
    • Липиды
    • Ферменты
    • Маркеры функции почек
    • Неорганические вещества/электролиты:
    • Витамины
    • Белки, участвующие в обмене железа
    • Кардиоспецифичные белки
    • Маркёры воспаления
    • Маркёры метаболизма костной ткани и остеопороза
    • Определение лекарственных препаратов и психоактивных веществ
    • Биогенные амины
    • Специфические белки
  • Гормональные исследования
    • Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы
    • Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза
    • Лабораторная оценка функции щитовидной железы
    • Оценка функции паращитовидных желез
    • Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин
    • Эстрогены и прогестины
    • Оценка андрогенной функции
    • Нестероидные регуляторные факторы половых желёз
    • Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода
    • Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета
    • Биогенные амины
    • Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
    • Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена
    • Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта
    • Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза
    • Лабораторная оценка функции эпифиза
  • Анализы для ЗОЖ
  • Гематологические исследования
    • Клинический анализ крови
    • Иммуногематологические исследования
    • Коагулологические исследования (коагулограмма)
  • Иммунологические исследования
    • Комплексные иммунологические исследования
    • Лимфоциты, субпопуляции
    • Оценка фагоцитоза
    • Иммуноглобулины
    • Компоненты комплемента
    • Регуляторы и медиаторы иммунитета
    • Интерфероновый статус, оценка чувствительности к иммунотерапевтическим препаратам:
  • Аллергологические исследования
    • IgE — аллерген-специфические (аллерготесты), смеси, панели, общий IgE.
    • IgG, аллерген-специфические
    • Технология ImmunoCAP
    • Технология АлкорБио
  • Маркеры аутоиммунных заболеваний
    • Системные заболевания соединительной ткани
    • Ревматоидный артрит, поражения суставов
    • Антифосфолипидный синдром
    • Васкулиты и поражения почек
    • Аутоиммунные поражения желудочно-кишечного тракта. Целиакия
    • Аутоиммунные поражения печени
    • Неврологические аутоиммунные заболевания
    • Аутоиммунные эндокринопатии
    • Аутоиммунные заболевания кожи
    • Заболевания легких и сердца
    • Иммунная тромбоцитопения
  • Онкомаркёры
  • Микроэлементы
    • Алюминий
    • Барий
    • Бериллий
    • Бор
    • Ванадий
    • Висмут
    • Вольфрам
    • Галлий
    • Германий
    • Железо
    • Золото
    • Йод
    • Кадмий
    • Калий
    • Кальций
    • Кобальт
    • Кремний
    • Лантан
    • Литий
    • Магний
    • Марганец
    • Медь
    • Молибден
    • Мышьяк
    • Натрий
    • Никель
    • Олово
    • Платина
    • Ртуть
    • Рубидий
    • Свинец
    • Селен
    • Серебро
    • Стронций
    • Сурьма
    • Таллий
    • Фосфор
    • Хром
    • Цинк
    • Цирконий
  • Исследование структуры почечного камня
  • Исследования мочи
    • Клинический анализ мочи
    • Биохимический анализ мочи
  • Исследования кала
    • Клинический анализ кала
    • Биохимический анализ кала
  • Исследование спермы
    • Светооптическое исследование сперматозоидов
    • Электронно-микроскопическое исследование спермы
    • Антиспермальные антитела
  • Диагностика инфекционных заболеваний
    • Вирусные инфекции
    • Бактериальные инфекции
    • Грибковые инфекции
    • Паразитарные инфекции
    • Стрептококковая инфекция
  • Цитологические исследования
  • Гистологические исследования
  • Онкогенетические исследования
  • Цитогенетические исследования
  • Генетические предрасположенности
    • Образ жизни и генетические факторы
    • Репродуктивное здоровье
    • Иммуногенетика
    • Резус-фактор
    • Система свертывания крови
    • Болезни сердца и сосудов
    • Болезни желудочно-кишечного тракта
    • Болезни центральной нервной системы
    • Онкологические заболевания
    • Нарушения обмена веществ
    • Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком
    • Фармакогенетика
    • Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
    • Определение пола плода
    • Резус-фактор плода
  • Наследственные заболевания
  • Наследственные болезни обмена веществ
    • Обследование новорождённых для выявления наследственных болезней обмена веществ
    • Дополнительные исследования (после проведения скрининга и консультации специалиста)
  • Определение биологического родства: отцовства и материнства
    • Определение биологического родства в семье: отцовства и материнства
  • Исследование качества воды и почвы
    • Исследование качества воды
    • Исследование качества почвы
  • Диагностика патологии печени без биопсии: ФиброМакс, ФиброТест, СтеатоСкрин
    • Расчётные тесты, выполняемые по результатам СтеатоСкрина без взятия крови
  • Дисбиотические состояния кишечника и урогенитального тракта
    • Общая оценка естественной микрофлоры организма
    • Исследование микробиоценоза урогенитального тракта
    • Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
    • Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
  • Бланк результатов исследования на английском языке

• • Кровь
  • Моча
  • Кал
  • Спермограмма
  • Гастропанель

• • Эндоскопия
  • Функциональная диагностика
  • УЗИ

• • Исследования, которые мы не делаем
  • Новые тесты
  • Получение результатов
  • Дозаказ исследований
  • Услуга врача консультанта
  • Профессиональная позиция
    • Венозная кровь для анализов
    • Онкомаркеры. Взгляд практического онколога. Лабораторные обоснования.
    • Тестостерон: диагностический порог, метод-зависимые референсные значения
    • Лабораторная оценка параметров липидного обмена в ИНВИТРО
    • Липидный профиль: натощак или не натощак

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Описание

Метод определения ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Исследуемый материал Соскоб эпителиальных клеток урогенитального тракта

Доступен выезд на дом

Синонимы: Анализ урогенитального соскоба на ВПЧ. HPV DNA, 14 Types, Scrape of Urogenital Epithelial Cells.

Количественное определение ДНК ВПЧ 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени.

Краткое описание исследования «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»

Вирус папилломы человека (ВПЧ, Human papillomavirus, HPV) относится к малым ДНК-содержащим вирусам, которые инфицируют эпителиальные клетки и индуцируют пролиферативные поражения кожи и слизистых оболочек. В настоящее время известно около ста типов ВПЧ с различным онкогенным потенциалом, которые условно объединяют в группы высокого и низкого онкогенного риска. Более 90% всех цервикальных карцином позитивны к присутствию ВПЧ. Наиболее часто в биоматериале из опухолей шейки матки обнаруживают 16 и 18-й типы. Выявление ДНК ВПЧ не подтверждает наличие злокачественного процесса, в большинстве (до 90%) случаев в течение 12-36 месяцев происходит элиминация вируса и самоизлечение. При длительной хронической персистенции вируса и в зависимости от его типа повышается риск развития онкологического процесса. Диагностика заболевания требует дополнительного цитологического, гистологического исследования и динамического наблюдения.

Необходимым условием получения достоверного результата исследования является соблюдение техники взятия соскоба эпителиальных клеток. В состав тестов по диагностике и мониторингу ВПЧ введен специальный параметр – контроль взятия материала (КВМ). КВМ представляет собой тест по определению количества геномной ДНК человека в биоматериале, источником которой являются эпителиальные клетки, попадающие в пробу при правильной технике взятия биоматериала.

С какой целью определяют «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»

Количественное определение ДНК ВПЧ позволяет врачу-клиницисту подобрать оптимальную схему лечения для каждого пациента и, при необходимости, контролировать эффективность терапии.

Особенности теста «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»

Поскольку ВПЧ инфицирует эпителиальные клетки, необходимым условием получения достоверного результата является соблюдение техники взятия соскоба. В состав тестов по диагностике и мониторингу ВПЧ введен специальный параметр – контроль взятия материала (КВМ). КВМ – это тест по определению количества геномной ДНК человека в биоматериале, источником которой служат эпителиальные клетки, попавшие в пробу.  

Аналитические показатели:

определяемый фрагмент – уникальная последовательность ДНК ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68-го типов. 

Специфичность определения – 100%. 

Чувствительность определения – 100 копий ДНК ВПЧ в образце.

Подготовка

Обследование женщин целесообразно проводить в первую половину менструального цикла, не ранее 5 –ого дня. Допустимо обследование во второй половине цикла, не позднее, чем за 5 дней до предполагаемого начала менструации. При наличии патологических изменений, взятие материала проводится в день обращения. Накануне и в день обследования пациентке не рекомендуется выполнять спринцевание влагалища. Не рекомендуется взятие биоматериала во время menses, ранее 24- 48 часов после полового контакта, интравагинального УЗИ и кольпоскопии. Если для исследования берут соскоб из уретры, сбор материала проводят до или не ранее 2 — 3 часов после мочеиспускания.

Для мужчин: За 1–2 суток до взятия мазка (соскоба) необходимо исключить половые контакты. Нельзя мочиться в течение 1,5-2 часов до процедуры.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь >>

Показания к назначению

В каких случаях проводят исследование «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»:

• наличие папилломатозных разрастаний и изменений на слизистых оболочках половых органов; 
• контроль проводимой терапии; 
• скрининг специальных групп женщин.

Стартовый возраст для начала скрининга: 

• с 21 года или в течение трех лет после начала половой жизни; 
• с 18 лет при высокой степени сексуальной активности; 
• с 30 лет для новых программ (основанных на выявлении ДНК ВПЧ) или с 25 лет для существующих программ (классическое цитологическое исследование).  

Специальные группы лиц, которым показан скрининг: 

• женщины, имеющие в анамнезе рак шейки матки; 
• женщины в возрасте 25-65 лет, которым никогда не проводилось цитологическое исследование или проводилось более трех лет назад; 
• женщины с кровотечениями в репродуктивном периоде, кровотечениями после наступления менопаузы, посткоитальными кровотечениями.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Форма представления результатов 

Количественный результат по каждому выявляемому показателю. 5 эп. клеток). 

Трактовка результатов исследования «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»

«Обнаружено» 

1. В анализируемом образце биологического материала обнаружена ДНК, специфичная для вируса папилломы человека исследуемых типов в выявленной концентрации. 

«Не обнаружено»

1. В анализируемом образце биологического материала не найдено фрагментов ДНК, специфичных для вируса папилломы человека исследуемых типов. 
2. Концентрация ДНК возбудителей в образце ниже границы чувствительности метода. 

Контроль взятия материала 

Тест КВМ выполняется до проведения тестов по выявлению ДНК ВПЧ. В случае, если в пробе значение КВМ неудовлетворительное, т. е. менее 4 lg (10000) копий ДНК человека в пробе, исследование ДНК ВПЧ не проводится и рекомендуется повторное взятие биологического материала.  

Обращаем внимание, что сроки выполнения ПЦР-исследований могут быть увеличены при проведении подтверждающих тестов.

Вопросы

и ответы

{{{this.PREVIEW_TEXT}}}

Вам помог ответ на вопрос?

{{/each}}

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) 14 типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта» в Москве и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

цены, сдать анализы в Москве рядом с вами в лаборатории ДНКОМ

ВПЧ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 без определения типа — качественное обнаружение вируса папилломы человека высокого онкогенного риска в соскобе урогенитального тракта, методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени».

Метод ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени, позволяет определить количество ДНК клинически значимых типов ВПЧ в образце. 

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — широко распространённое инфекционное заболевание мочеполовых органов, которое может стать причиной возникновения рака шейки матки у женщин и плоскоклеточного рака у мужчин. 

Различные типы ВПЧ вызывают развитие:

• цервикальной, вульвальной, влагалищной дисплазии шейки матки;
  
• преинвазивного и инвазивного рака шейки матки, рака влагалища и перианальной области;
• остроконечных кондилом половых органов, мочевых путей;
• генитальных кондилом.

Пути распространения инфекции
Основной путь передачи ВПЧ — половой, но описаны случаи бытовой передачи инфекции. Женщины и мужчины подвергаются инфицированию с одинаковой частотой. Приблизительно у 70% обследованных — ВПЧ выявляется у обоих половых партнеров. Возможно внутриутробное инфицирование.

По данным некоторых исследователей, частота инфицирования вирусом прямо пропорциональна числу половых партнёров: при наличии одного партнера, ВПЧ выявляется у 17–20% женщин, при наличии 5 и более партнёров — у 70–80%.

Инкубационный период 
Длительность инкубационного периода может длиться от 2 месяцев до 2–10 лет. Для ВПЧ характерно скрытое течение заболевания, при котором отсутствуют клинические проявления и при кольпоскопическом, цитологическом и гистологическом обследовании изменения не выявляются. В 30% случаев в течение 6–12 месяцев может произойти избавление от вируса. Диагностика скрытой ВПЧ-инфекции осуществляется только методом ПЦР.

Клинические проявления
ВПЧ может по-разному воздействовать на эпителий: способствовать возникновению доброкачественных образований (папиллом, кондилом) или объединению ДНК папиллома-вируса с геном клетки, что приводит к дисплазии и неоплазии, в дальнейшем — к раку. Наиболее частая область локализации рака — переходная зоне шейки матки в цервикальный канал.

Клинические формы папилломавирусной инфекции обнаруживают у 40–60% мужчин, являющихся половыми партнёрами инфицированных женщин. Поражения у них вызываются теми же типами ВПЧ, что и у женщин. В 2/3 случаев возникают характерные высыпания на коже и слизистых оболочках половых органов.

Показания к исследованию:

• проявления трансформирующей дисплазии в различной степени;
• ослабление иммунитета;
• профилактические скрининговые исследования.

Подготовка
Мужчины
Перед взятием урогенитального соскоба рекомендуется воздержаться от мочеиспускания в течение 1,5–2 часов.

Женщины
Сдача соскоба не допускается в дни менструации. За две недели исключить приём антибиотиков, за трое суток до взятия — вагинальные свечи, тампоны, спермициды. За сутки до сдачи анализа нельзя вступать в половые контакты. Нельзя спринцеваться накануне проведения обследования. После УЗИ с применением трансвагинального датчика должно пройти не менее 48 часов.

Интерпретация результатов
Формат выдачи результата включает суммарный ответ по всем указанным типам ВПЧ — обнаружено/не обнаружено.

Результат «ОБНАРУЖЕНО» следует интерпретировать как наличие в образце одного или нескольких типов ВПЧ без указания конкретного типа.

Результат «НЕ ОБНАРУЖЕНО» следует интерпретировать как отсутствие в образце ВПЧ всех указанных типов.

Уайт набирает 19 очков, Бостонский университет побеждает Лихай 59-56

БОСТОН (AP) — Уолтер Уайт набрал 19 очков, когда Бостонский университет обыграл Лихай 59-56 в субботу.

Уайт сделал 10 подборов за терьеров (15-16, 8-10 Patriot League). Майлз Брюстер набрал 13 очков и добавил семь подборов. Джонас Харпер пробил 3 из 9, в том числе 2 из 6 из-за дуги, и финишировал с восемью очками.

«Горные ястребы» (16–13, 11–7) лидировали по результативности Кит Хиггинс-младший, набравший 13 очков и два перехвата. Лихай также получил 12 очков от Тайлера Уитни-Сидни. Эван Тейлор также набрал 10 очков и девять подборов.

Бостонский университет вышел на перерыв, ведя Лихай со счетом 30-28. Уайт набрал семь очков в тайме. Бостонский университет превратил преимущество в два очка во втором тайме в преимущество в девять очков с результатом 7: 0, сделав преимущество 37: 28 с 17:48 до конца тайма. Уайт набрал 12 очков во втором тайме победы.

___

Ассошиэйтед Пресс создало эту статью, используя технологию, предоставленную Data Skrive, и данные Sportradar.

1. Chevrolet снижает цены на Bolt EUV; проектирует 247-мильный диапазон на зарядке
2. Вероятность выпадения снега увеличивается по мере продвижения холодного фронта в район Сан-Антонио.
3. Бывший шеф-повар-подросток Сара Эрнандес объявила об окончании ресторана Sarah’s Barbacoa.
4. Мэтью МакКонахи и Вуди Харрельсон сыграют главные роли в комедийном шоу в Техасе
5. СМИ: легенда мексиканской музыки Фито Оливарес скончался
6. Место рождения Фредди Фендера чествует легенду с маркером штата Техас.
7. Парк с кристально чистым голубым озером в Центральном Техасе открывается к сезону

Осложнения, связанные с чреспищеводной эхокардиографией – PMC

1. Rafferty T, LaMantia KR, Davis E, et al. Обеспечение качества интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии: отчет о 846 процедурах. Анест Анальг. 1993; 76: 228–32. [PubMed] [Академия Google]

2. Беттекс Д., Шассо П. Д. Эхография транспищеводной анестезии-реанимации. Массон, Уильямс и Уильямс: 2002. стр. 1–12. [Google Scholar]

3. Saphir JR, Cooper JA, Kerbavez RJ, Larson SF, Schiller NB. Обструкция верхних дыхательных путей после чреспищеводной эхокардиографии. J Am Soc Эхокардиогр. 1997; 10: 977–8. [PubMed] [Google Scholar]

4. Vignon P, Gueret P, Chabernaud JM, et al. Неудачи и осложнения чреспищеводной эхокардиографии. По поводу 1500 последовательных случаев (французский) Arch Mal Coeur Vaiss. 1993;86:849–55. [PubMed] [Google Scholar]

5. Чи Т.С., Квек С.С., Дин З.П., Чуа С.М. Клиническая полезность, безопасность, приемлемость и осложнения чреспищеводной эхокардиографии (ЧПЭ) у 901 пациента. Singapore Med J. 1995; 36: 479–83. [PubMed] [Google Scholar]

6. Massey SR, Pitsis A, Mehta D, Callaway M. Перфорация пищевода после периоперационной чреспищеводной эхокардиографии. Бр Джей Анаст. 2000; 84: 643–6. [PubMed] [Google Scholar]

7. Dewhirst WE, Stragand JJ, Fleming BM. Разрыв Мэллори-Вейса, осложняющий интраоперационную чреспищеводную эхокардиографию у пациента, перенесшего операцию по замене аортального клапана. Анестезиология. 1990;73:777–78. [PubMed] [Google Scholar]

8. Pong MW, Lin SM, Kao SC, Chu CC, Ting CK, Tsai SK. Необычная причина перфорации пищевода во время интраоперационного чреспищеводного эхокардиографического мониторинга для кардиохирургии — отчет о клиническом случае. Acta Anaesthesiol Sin. 2003;41:155–8. [PubMed] [Google Scholar]

9. St-Pierre J, Fortier LP, Couture P, Hebert Y. Массивное желудочно-кишечное кровотечение после введения зонда чреспищеводной эхокардиографии. Джан Джей Анаст. 1998;45:1196–9. [PubMed] [Академия Google]

10. Харащ Э.Д., Сивараян М. Перфорация желудочно-пищеводного тракта после интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии. Анестезиология. 1996; 85: 426–8. [PubMed] [Google Scholar]

11. Han YY, Cheng YJ, Liao WW, Ko WJ, Tsai SK. Отсроченная диагностика перфорации пищевода после интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии во время замены клапана — клинический случай. Acta Anaesthesiol Sin. 2003;41:81–84. [PubMed] [Google Scholar]

12. Fujii H, Suehiro S, Shibata T, Aoyama T, Ikuta T. Разрыв Мэллори-Вейса, осложняющий интраоперационную чреспищеводную эхокардиографию. Circ J. 2003; 67: 357–8. [PubMed] [Академия Google]

13. Ун В., Афифи С., МакГи Э.К. Отсроченное проявление перфорации желудка после чреспищеводной эхокардиографии для кардиохирургии. Анестезиология. 2006; 105:1273–4. [PubMed] [Google Scholar]

14. Tam JW, Burwash IG, Ascah KJ, et al. Возможности и осложнения чреспищеводной визуализации в одной и двух плоскостях по сравнению с многоплоскостной: обзор 2947 последовательных исследований. Может Джей Кардиол. 1997; 13:81–84. [PubMed] [Google Scholar]

15. Догерти Томас Б. Трудные дыхательные пути в традиционной хирургии головы и шеи. В: Бенумоф Дж., редактор. Принципы и практика управления дыхательными путями. Сент-Луис: Мосби; 1996. с. 688. [Google Scholar]

16. Fergus I, Bennett ES, Rogers DM, Siskind S, Messineo FC. Рентгеноскопическая чреспищеводная эхокардиография с баллонным наведением у пациента с дивертикулом Ценкера. J Am Soc Эхокардиогр. 2004; 17: 483–6. [PubMed] [Google Scholar]

17. Carerj S, Paola TM, Oddo A, Lucisano V, Oreto G. Дупликационная киста пищевода: редкое препятствие для чреспищеводной эхокардиографии. Эхокардиография. 1998; 15: 601–2. [PubMed] [Google Scholar]

18. Suriani RJ, Cutrone A, Feierman D, Konstadt S. Интраоперационная чреспищеводная эхокардиография при трансплантации печени. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1996;10:699–707. [PubMed] [Google Scholar]

19. Риази Дж. Трудные дыхательные пути у детей. В: Бенумоф Дж., редактор. Принципы и практика управления дыхательными путями. Сент-Луис: Мосби; 1996. [Google Scholar]

20. Стивенсон Дж.Г. Роль интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии при пластике врожденных пороков сердца. Приложение Acta Pediatr. 1995; 410:23–33. [PubMed] [Google Scholar]

21. Badaoui R, Choufane S, Riboulot M, Bachelet Y, Ossart M. Перфорация пищевода после чреспищеводной эхокардиографии (французский) Ann Fr Anesth Reanim. 1994;13:850–2. [PubMed] [Google Scholar]

22. Norton ID, Pokorny CS, Baird DK, Selby WS. Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта после коронарного шунтирования. Aust NZ J Med. 1995; 25: 297–301. [PubMed] [Google Scholar]

23. Лейтман И.М., Полл Д. Э., Бари П.С., Исом О.В., Шайрес Г.Т. Внутрибрюшные осложнения операций искусственного кровообращения. Хирургический гинекологический акушер. 1987; 165: 251–4. [PubMed] [Google Scholar]

24. Kallmeyer IJ, Collard CD, Fox JA, Body SC, Shernan SK. Безопасность интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии: серия случаев 7200 кардиохирургических больных. Анест Анальг. 2001;92:1126–30. [PubMed] [Google Scholar]

25. Massa N, Morrison M. Чреспищеводная эхокардиография: необычный случай ятрогенной травмы гортани. Отоларингол Head Neck Surg. 2003; 129: 602–4. [PubMed] [Google Scholar]

26. Greene MA, Alexander JA, Knauf DG, et al. Эндоскопическая оценка пищевода у младенцев и детей сразу после интраоперационного использования чреспищеводной эхокардиографии. Грудь. 1999; 116:1247–50. [PubMed] [Google Scholar]

27. Olenchock SA, Jr, Lukaszczyk JJ, Reed J., III Theman TE. Травма селезенки после интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии. Энн Торак Серг. 2001;72:2141–3. [PubMed] [Академия Google]

28. Rousou JA, Tighe DA, Garb JL, et al. Риск дисфагии после чреспищеводной эхокардиографии во время операций на сердце. Энн Торак Серг. 2000;69:486–90. [PubMed] [Google Scholar]

29. Sakai T, Terao Y, Miyata S, Hasuo H, Haseba S, Yano K. Послеоперационный паралич возвратного гортанного нерва после чреспищеводной эхокардиографии (японский) Masui. 1999; 48: 656–7. [PubMed] [Google Scholar]

30. Kohr LM, Dargan M, Hague A, et al. Частота дисфагии у детей после процедур на открытом сердце с чреспищеводной эхокардиографией. Энн Торак Серг. 2003;76:1450–6. [PubMed] [Академия Google]

31. Куккиара Р.Ф., Ньюджент М., Сьюард Дж.Б., Мессик Дж.М. Воздушная эмболия у вертикальных нейрохирургических больных: обнаружение и локализация с помощью двухмерной чреспищеводной эхокардиографии. Анестезиология. 1984; 60: 353–5. [PubMed] [Google Scholar]

32. Yamamoto H, Fujimura N, Namiki A. Отек языка после интраоперационного мониторинга с помощью чреспищеводной эхокардиографии (японский) Masui. 2001;50:1250–2. [PubMed] [Google Scholar]

33. Шрирам К., Хорасани А., Мбекеани К.Е., Патель С. Некроз языка и расщелина после длительного чреспищеводного эхокардиографического зонда. Анестезиология. 2006;105:635. [PubMed] [Академия Google]

34. Kronzon I, Cziner DG, Katz ES, et al. Изгиб кончика чреспищеводного эхокардиографического зонда: потенциально опасная техническая неисправность. J Am Soc Эхокардиогр. 1992; 5: 176–177. [PubMed] [Google Scholar]

35. Yasick A, Samra SK. Необычное осложнение чреспищеводной эхокардиографии. Анест Анальг. 1995; 81: 657–658. [PubMed] [Google Scholar]

36. Benedict PE, Foley K. Чреспищеводная эхокардиография не лишена подводных камней. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1997;11:123. [PubMed] [Google Scholar]

37. Дхаривал А., Плеврис Дж. Н., Ло Н. Т., Финлейсон Н. Д., Heading RC, Hayes PC. Возраст, анемия и ожирение связаны с кислородной десатурацией при эндоскопии верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Гастроинтест Эндоск. 1992; 38: 684–8. [PubMed] [Google Scholar]

38. Gendreau MA, Triner WR, Bartfield J. Осложнения чреспищеводной эхокардиографии в отделении неотложной помощи. Am J Emerg Med. 1999; 17: 248–51. [PubMed] [Google Scholar]

39. Чан К.Л., Коэн Г.И., Соховски Р.А., Бэрд М.Г. Осложнения чреспищеводной эхокардиографии у амбулаторных взрослых пациентов: анализ 1500 последовательных исследований. J Am Soc Эхокардиогр. 1991;4:577–82. [PubMed] [Google Scholar]

40. Хандерия Б.К., Сьюард Дж.Б., Бейли К.Р. Безопасность чреспищеводной эхокардиографии: опыт 2070 последовательных процедур. J Am Coll Кардиол. 1991;17:20А. [Google Scholar]

41. Liu JH, Hartnick CJ, Rutter MJ, Hartley BE, Myer CM. 3-й. Подсвязочный стеноз, связанный с чреспищеводной эхокардиографией. Int J Pediatr Оториноларингол. 2000; 55:47–9. [PubMed] [Google Scholar]

42. Stienlauf S, Witzling M, Herling M, Harpaz D. Односторонний отек легких при чреспищеводной эхокардиографии. J Am Soc Эхокардиогр. 1998;11:491–3. [PubMed] [Google Scholar]

43. Lam J, Neirotti RA, Hardjowijono R, Blom-Muilwijk CM, Schuller JL, Visser CA. Чреспищеводная эхокардиография с использованием четырехмиллиметрового зонда. J Am Soc Эхокардиогр. 1997; 10: 499–504. [PubMed] [Google Scholar]

44. Phoon CK, Bhardwaj N. Обструкция дыхательных путей, вызванная чреспищеводной эхокардиографией, у пациента с двойной дугой аорты и артериальным стволом. J Am Soc Эхокардиогр. 1999;12:540. [PubMed] [Академия Google]

45. Стивенсон Дж.Г. Частота осложнений при чреспищеводной эхокардиографии у детей: опыт 1650 случаев. J Am Soc Эхокардиогр. 1999; 12: 527–32. [PubMed] [Google Scholar]

46. Gilbert TB, Panico FG, McGill WA, Martin GR, Halley DG, Sell JE. Бронхиальная обструкция с помощью зонда чреспищеводной эхокардиографии у педиатрического кардиологического пациента. Анест Анальг. 1992; 74: 156–158. [PubMed] [Google Scholar]

47. Stevenson JG, Sorensen GK. Правильный размер датчика для чреспищеводной эхокардиографии у детей. Ам Джей Кардиол. 1993;72:491–2. [PubMed] [Google Scholar]

48. Zestos MM, Chehade M, Mossad E. Зонд чреспищеводной эхокардиографии вызывает обструкцию дыхательных путей у ребенка старшего возраста. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1998; 12:65–6. [PubMed] [Google Scholar]

49. Stoddard MF, Longaker RA. Безопасность чреспищеводной эхокардиографии у пожилых людей. Am Heart J. 1993; 125: 1358–62. [PubMed] [Google Scholar]

50. Al Moussarih A, Douard H, Lafitte S, Broustet JP, Roudaut R. Острый инфаркт миокарда во время чреспищеводной эхокардиографии. Эхокардиография. 1999;16:579–80. [PubMed] [Google Scholar]

51. Suriani RJ, Tzou N. Брадикардия во время манипуляций с чреспищеводным эхокардиографическим датчиком. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1995; 9:347. [PubMed] [Google Scholar]

52. Daniel WG, Erbel R, Kasper W, et al. Безопасность чреспищеводной эхокардиографии. Многоцентровое обследование 10 419 обследований. Тираж. 1991; 83: 817–21. [PubMed] [Google Scholar]

53. Хандерия Б.К. Чреспищеводное эхокардиографическое исследование: безопасно ли это? Эхокардиография. 1994;11:55–63. [PubMed] [Google Scholar]

54. Goland S, Shimoni S, Attali M, et al. Фатальная желудочковая аритмия как осложнение чреспищеводной эхокардиографии. Eur J Эхокардиогр. 2005; 6: 151–3. [PubMed] [Google Scholar]

55. Shah CP, Thakur RK, Ip JH, Xie B, Guiraudon GM. Лечение мобильных тромбов правого предсердия: терапевтическая дилемма. J Card Surg. 1996; 11: 428–31. [PubMed] [Google Scholar]

56. Cavero MA, Cristobal C, Gonzalez M, Callego JC, Oteo JF, Artaza M. Фатальная легочная эмболизация массы правого предсердия во время чреспищеводной эхокардиографии. J Am Soc Эхокардиогр. 1998;11:397-8. [PubMed] [Google Scholar]

57. Black IW, Cranney GB, Walsh WF, Brender D. Эмболизация тромба шара левого предсердия во время чреспищеводной эхокардиографии. J Am Soc Эхокардиогр. 1992; 5: 271–3. [PubMed] [Google Scholar]

58. Kim CM, Yu SC, Hong SJ. Тампонада сердца при чреспищеводной эхокардиографии у больного с циркулярным расслоением аорты. J Korean Med Sci. 1997; 12: 266–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Rey JR, Axon A, Budzynska A, Kruse A, Nowak A. Руководство Европейского общества желудочно-кишечной эндоскопии (ESGE) по профилактике антибиотиками при желудочно-кишечной эндоскопии. Европейское общество желудочно-кишечной эндоскопии. Эндоскопия. 1998;30:318–24. [PubMed] [Google Scholar]

60. Wilson W, Taubert KA, Gewitz M, et al. Профилактика инфекционного эндокардита: рекомендации Американской кардиологической ассоциации: рекомендации Комитета по ревматической лихорадке, эндокардиту и болезни Кавасаки Американской кардиологической ассоциации, Совета по сердечно-сосудистым заболеваниям у молодых и Совета по клинической кардиологии, Совета по сердечно-сосудистой хирургии и анестезии , а также Междисциплинарная рабочая группа по исследованию качества медицинской помощи и результатов. Тираж. 2007; 116:1736–54. [PubMed] [Академия Google]

61. Уэбб С.Ф. Вспышка Serratia marcecens связана с гибким фиброброноскопом. Грудь. 1975; 68: 703–8. [Google Scholar]

62. Аноним. Инфекционный контроль при эндоскопии желудочно-кишечного тракта. Руководство по клиническому применению. Гастроинтест Эндоск. 1988; 34:37С–40С. 3 Доп. [PubMed] [Google Scholar]

63. Grauer SE, Giraud GD. Токсическая метгемоглобинемия после местной анестезии при чреспищеводной эхокардиографии. J Am Soc Эхокардиогр. 1996; 9: 874–6. [PubMed] [Академия Google]

64. Хо Р.Т., Наневич Т., Йи Р., Фигередо В.М. Бензокаин-индуцированная метгемоглобинемия — два сообщения о случаях, связанных с премедикацией чреспищеводной эхокардиографии. Сердечно-сосудистые препараты Ther. 1998; 12:311–2. [PubMed] [Google Scholar]

65. Видьярти В., Манда Р., Ахмед А., Хосла С., Любелл Д.Л. Тяжелая метгемоглобинемия после чреспищеводной эхокардиографии. Am J Ther. 2003; 10: 225–7. [PubMed] [Google Scholar]

66. Venticinque SG, Kashyap VS, O’Connell RJ. Химический ожог после интраоперационной чреспищеводной эхокардиографии.