Геометрия 8 класс ершов: ГДЗ по Алгебре для 8 класса самостоятельные и контрольные работы, геометрия А.П. Ершова, В.В. Голобородько, А.С. Ершова на 5

Геометрія. Підручник для 8 класу загальноосвітніх навчальних закладів з навчанням російською мовою. (Російською мовою).

• Автор: А.П.Єршова, В.В.Голобородько, О.Ф.Крижановський, С.В.Єршов
• Видавництво: «Ранок»
• Рік видання: 2016
• Сторінок: 256
• Формат файлу: pdf

Дорогие друзья!

В мире геометрии вы уже не ощущаете себя чужими: в седьмом классе вы познакомились со многими важными этапами ее развития, начали осваивать ее язык и овладевать ее законами. Но геометрию неспроста считают удивительной наукой: каждый раз нова и непредсказуема, она открывает свои бесценные сокровища лишь тому, кто проникся ее духом и стремится не останавливаться на достигнутом.

В школьном курсе геометрии можно условно выделить несколько направлений. На начальном этапе преобладает «геометрия доказательств» — вы впервые встретились с понятием доказательства, овладели его методами и логикой, научились получать из одних утверждений другие, обосновывать свои выводы. В течение этого учебного года основное место будет отведено «геометрии вычислений». Многие теоремы, которые вы будете изучать, содержат формулы, позволяющие получать новые числовые характеристики геометрических фигур. Важнейшей из этих теорем является знаменитая теорема Пифагора, встреча с которой ждет вас именно в восьмом классе.

Однако изучение геометрии не сводится к одним вычислениям. С помощью этого учебника вы исследуете новые геометрические фигуры, углубите свои знания в области логики, приобретете опыт решения задач оригинальными методами, узнаете о жизни и достижениях выдающихся ученых прошлого. Почти в каждом параграфе вам предложено доказать математическое утверждение или привести пример, провести аналогию, то есть проявить самостоятельность в получении знаний.

pick_geometriya_ru_8_ershova.pdf HOT

 12.09.2016 13:36:00  18 MB  168

Скачать

• # геометрія
• # єршова
• # голобородько
• # крижановський
• # єршов
• # Навчання російською мовою

Самостоятельные и контрольные работы, Ершова А.

Ершова А.П.

Осталось всего 4 шт.

194,00р.

Только в магазинах

Цена в магазине может отличаться
от цены, указанной на сайте.

Поделиться ссылкой в:

Издательство:Илекса

ISBN:978-5-89237-306-7

Штрих-код:9785892373067

Страниц:208

Тип обложки:Мягкая

Год:2021

НДС:10%

Возраст:от 10 лет до 16 лет

Код:72182

Описание

Пособие содержит самостоятельные и контрольные работы по всем важнейшим темам курса алгебры и геометрии 7 класса.

Работы состоят из 6 вариантов трех уровней сложности.

Дидактические материалы предназначены для организации дифференцированной самостоятельной работы учащихся.

Смотреть все

106,00р.

-20% после регистрации

Геометрия. 9 кл.: Сборник заданий для тематического и итогового контроля зн (2015 г.)

Ершова А.П.

176,00р.

Математика. 6 класс: Самостоятельные и контрольные работы /+561928/ (2022 г.)

Ершова А.П., Голобородько В.В.

Магазины

194,00р.

Алгебра и начала анализа: 10-11 класс: Самостоятельные и контрольные работы (2022 г.)

Ершова А.П.

Магазины

176,00р.

Алгебра. Геометрия. 8 класс: Самостоятельные и контрольные работы (2022 г.

Ершова А.П., Голобородько В.В.

Магазины

194,00р.

Геометрия. 11 класс: Самостоятельные и контрольные работы (2021 г.)

Ершова А.П.

Магазины

194,00р.

Алгебра. Геометрия. 7 класс: Самостоятельные и контрольные работы (2021 г.)

Ершова А.П.

Магазины

176,00р.

Геометрия. 8 кл.: Сборник заданий для тематич. и итогового контроля ФГОС (2020 г.)

Ершова А.П.

Магазины

148,00р.

Алгебра. Геометрия. 9 кл.: Самостоятельные и контрольные работы (2018 г.)

Ершова А.П., Голобородько В.В.

Магазины

148,00р.

Геометрия. 10 кл.: Самостоятельные и контрольные работы (2018 г.)

Ершова А.П., Голобородько В.В.

Магазины

148,00р.

Математика. 5 кл.: Самостоятельные и контрольные работы (2018 г.)

Ершова А.П.

Магазины

Смотреть все

242,50р.

Алгебра.

Жохов В.И., Макарычев Ю.Н.

Магазины

766,00р.

Репетитор по биологии для старшеклассников и поступающих в вузы (2022 г.)

Шустанова Татьяна Анатольевна

Магазины

203,00р.

Математика. 7-11 классы: Карманный справочник (2022 г.)

Лысенко Ф.Ф.

Магазины

131,00р.

Математика. 3 класс: Комплексный тренажер (2022 г.)

Барковская Наталья Францевна

Магазины

172,00р.

Математика. 5 класс: Зачетные работы к учебнику Никольского С.М. ФГОС (к новому ФПУ) (2022 г.)

Ахременкова Вера Игоревна

Магазины

334,00р.

Биология в инфографике (2022 г.)

Мазур О.Ч.

Магазины

122,00р.

Физика. 7-9 кл.: Справочник ФГОС (2018 г.)

Гормцева О.И.

Магазины

419,00р.

Математическая грамотность. Сборник эталонных заданий: Выпуск 1 Часть 1 (2022 г.

Ковалева Г.С., Рослова Л.О., Краснянская К.А.

Магазины

100,00р.

3000 примеров по математике. 1 кл.: Считаем и объясняем. Сложение и вычитание (2021 г.)

Узорова Ольга Васильевна

Магазины

555,00р.

Физика. 10 класс: Базовый уровень. Сборник задач (2022 г.)

Заболотский А.А. Комиссаров В.Ф. Петрова М.А.

Магазины

94,50р.

Тренировочные примеры по математике. 3 кл.: Счет в пределах 1000 ФГОС (2021 г.)

Кузнецова Марта Ивановна

Магазины

179,50р.

Тренажер по математике. 2 класс ФГОС (2021 г.)

Яценко. И.Ф.

Магазины

153,00р.

География. 5-6 класс: Проверочные работы (2020 г.)

Бондарева М.В. Шидловский И.М.

Магазины

94,50р.

Тренировочные примеры по математике. 1 кл.: Счет от 6 до 10 (ФГОС) (2021 г.)

Кузнецова Марта Ивановна

Магазины

216,00р.

Математика. 1-4 классы (2023 г.)

Узорова Ольга Васильевна, Нефедова Елена Алексеевна

Магазины

296,50р.

Геометрия. 7-11 кл.: Алгоритмы решения задач (2020 г.)

Виноградова Т.М.

Магазины

322,00р.

Решение задач по химии. 8-11 классы: Решения, методики, советы (2021 г.)

Хомченко И.Г.

Магазины

150,00р.

Математика. 4-й класс (2020 г.)

Сазонова В.А.

Магазины

81,50р.

Запоминаем таблицу умножения (2019 г.)

.

Магазины

118,00р.

Таблица умножения за 3 дня (2021 г.)

Узорова Ольга Васильевна

Магазины

Функциональные группы в органической химии

Все о функциональных группах

• Функциональные группы — это особые группы атомов внутри молекул, которые обладают своими собственными характерными свойствами, независимо от других атомов, присутствующих в молекуле.
• Типичными примерами функциональных групп являются спирты, алкены, алкины, амины, карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны, сложные и простые эфиры и другие.
• В типичном курсе органической химии для второкурсников есть около 15 ключевых функциональных групп, а еще одна группа из 10 или около того постоянно появляется. Вы встретите и других — это лишь подборка самых распространенных.

Содержание

1. Функциональные группы
2. Алканы, алкены, алкины и ароматические кольца
3. Спирты, простые эфиры, амины, тиолы, алкилы Галогениды
4. Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и сложные эфиры.
5. Амиды, галогенангидриды, ангидриды, нитрилы
6. Разное: эпоксиды, тиоэфиры, нитро, имин, азид
7. Примечания
8. Проверьте себя!
9. (Дополнительно) Ссылки и дополнительная литература

1. Функциональные группы

Функциональная группа — это то, что мы называем определенными группами определенных атомов в молекулах, которые обладают своими характерными свойствами.

Вот некоторые из наиболее часто встречающихся функциональных групп. Обратите внимание, что « R » является заполнителем для общего углеродного заместителя.

Здесь представлена ​​вторая группа немного реже встречающихся функциональных групп. Это ни в коем случае не исчерпывающий список, но это, по крайней мере, хорошее начало.

В начале курса список из 20-25 функциональных групп, которые нужно запомнить, может показаться слишком большим. И это, наверное, так!

Хорошей новостью является то, что вы уже выучили множество названий функциональных групп без особых усилий.

Эти имена звучат знакомо?

Опора и . Тайлен или . Ибупро фен . Тестостер один . Доп амин .

Изучение функциональных групп будет связано с соединением этих названий с общими структурами.

Еще один хороший способ познакомиться с функциональными группами — подумать об относительных электроотрицательностях элементов в каждой группе. Это поможет вам понять их свойства и поможет понять, как они ведут себя в химических реакциях.

2. Алканы, алкены, алкины и ароматические кольца

Углеводородные функциональные группы очень неполярны и имеют тенденцию быть чрезвычайно слабыми кислотами.

В углеводородах единственными типами межмолекулярных взаимодействий являются лондоновские дисперсионные силы, и их температуры кипения имеют тенденцию быть довольно низкими по сравнению с молекулами, содержащими более полярные функциональные группы.

Алканы представляют собой углеводороды, не содержащие кратных связей. Алкановые заместители называются алкильными группами, что относится к алканам, не имеющим связи C-H, таким как метил, этил или пропил.

• Типичными примерами алканов являются метан, этан, пропан, бутан и октан.
• Связь C-H высоко ковалентна, а алканы очень неполярны. Они не смешиваются с водой.
• Алкилуглероды sp ³ гибридизованы и имеют тетраэдрическую геометрию вокруг углерода.
• Вы часто можете думать об алкильных группах как о «наблюдательных» функциональных группах органической химии, сокращенно обозначаемых как R-. За исключением радикального замещения и, конечно же, горения, алканы не вступают в огромное количество различных реакций. Они, как правило, составляют основу большинства органических молекул.

Алкены представляют собой углеводороды с одной или несколькими двойными углерод-углеродными связями.

• Типичными примерами являются этен, пропен и бутен.
• Алкеновые заместители называются алкенильными группами; винил часто используется для обозначения -CH=CH ₂ .
• Алкенильные атомы углерода являются sp ² гибридизированными с тригональной плоской геометрией.

Алкины содержат тройную углерод-углеродную связь.

• Этин (ацетилен) — простейший алкин; алкины иногда называют ацетиленами.
• Алкиновые заместители называются алкинильными группами.
• Терминальные алкины имеют C-H. Внутренние алкины имеют связи С-С на каждом конце.
• Алкинильные атомы углерода sp-гибридизованы с линейной геометрией.

Бензольные кольца представляют собой шестичленные кольца, содержащие 3 двойные связи. Бензольные кольца распространены в природе из-за свойства, называемого ароматичностью (ничего общего с его запахом), которое делает их необычайно стабильными. Также можно нарисовать шестиугольник с кругом.

• Бензол, метилбензол (толуол) отвечает за запах клея для моделей самолетов.
• Бензольные заместители C ₆ H ₅ – называются фенильными группами.
• Атомы углерода в бензоле sp ² гибридизованы с тригональной планарной геометрией.

Приведите примеры алканов, алкенов, алкинов и ароматических колец.

В следующих молекулах отсутствуют заместители. Нарисуйте их.

3. Спирты, простые эфиры, амины, тиолы, алкилгалогениды

Эти функциональные группы значительно более полярны из-за большей разницы в электроотрицательности между связывающими атомами.

В этих функциональных группах присутствуют более сильные межмолекулярные силы из-за диполь-дипольных взаимодействий. Кроме того, спирты и амины способны образовывать водородные связи, что еще больше повышает температуру кипения.

Спирты R-OH содержат углерод, связанный с гидроксильной группой -OH.

• Общие примеры включают метанол, метанол, изопропанол.
• Связь O-H сильно поляризована и участвует в образовании водородных связей.
• Гидроксильные группы также увеличивают растворимость в воде.
• Спирты являются слабыми кислотами и могут также действовать как основания Льюиса.
• Гидроксильные группы, связанные с C=O, считаются карбоновыми кислотами, отдельной функциональной группой (см. ниже).
  • Диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и диоксан — это простые эфиры, которые обычно используются в качестве лабораторных растворителей.
  • Эфиры не могут служить донорами водородных связей, поэтому их температуры кипения ниже, чем у спиртов эквивалентной молекулярной массы, но выше, чем у углеводородов из-за больших диполь-дипольных сил.

  Алкилгалогениды имеют функциональную группу R-F, R-Cl, R-Br, R-I, где R представляет собой алкильную группу.

  • Бромбутан, бромистый метил и хлороформ являются примерами алкилгалогенидов.
  • Диполь-дипольные взаимодействия приводят к более высоким температурам кипения, чем у алканов.
  • Если R представляет собой алкен, они представляют собой алкенилгалогениды.
  • Очень важные функциональные группы для реакций замещения и элиминирования.

  Амины содержат функциональную группу -NH ₂ , -NHR или NR ₂ , где R представляет собой углеводород.

  • Morph ine , code ine и coca ine — это лишь три из многих известных молекул, содержащих амины.
  • Аминовые заместители известны как амино группы.
  • Амины со связями N-H способны образовывать водородные связи, что приводит к более высоким температурам кипения и растворимости в воде.
  • Неподвижная пара азота может действовать как основание.

  Тиолы (меркаптаны) R-SH являются серосодержащими родственниками спиртов.

  • Атом серы далеко не так электроотрицателен, как кислород, поэтому связь S-H значительно менее поляризована.
  • Тиолы могут действовать как слабые кислоты; более сильные кислоты, чем спирты.
  • Тиолы наиболее известны своим сильным зловонием; этантиол добавляют в природный газ для придания ему характерного запаха.

  Нарисуйте примеры каждой из этих функциональных групп.

  Нарисуйте функциональные группы этих известных молекул.

  4. Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры

  Группа C=O называется карбонильной группой. Связь С=О сильно поляризована в сторону кислорода, а углерод несет частичный положительный заряд.

  Карбонилы входят в состав альдегидов, кетонов, сложных эфиров и карбоновых кислот.

  Альдегиды RCHO имеют связь C=O с углеродом и с C-H

  • Типичными примерами являются формальдегид, ацетальдегид и бензальдегид.
  • Имеют полярную ковалентную связь, но не являются донорами водородной связи

  Кетоны RC(O)R имеют связь C=O с двумя атомами углерода.

  • Ацетон (2-пропанон) — жидкость для снятия лака с ногтей.

  Карбоновые кислоты RCOOH имеют карбонил, связанный с -OH. Они представляют собой отличные от спиртов функциональные группы.

  • Уксусная кислота (уксус) и муравьиная кислота являются простейшими карбоновыми кислотами. Другие кислоты с короткой цепью, такие как бутановая и пентановая кислоты, печально известны своим запахом в раздевалке (или хуже).
  • Гидроксильная группа участвует в образовании водородных связей, в результате чего карбоновые кислоты имеют более высокую температуру кипения.
  • Несмотря на название, карбоновые кислоты, как правило, являются относительно слабыми кислотами, не подвергающимися полной диссоциации в воде (по сравнению с сильными кислотами, такими как HCl и H ₂ SO ₄ ).

  Сложные эфиры RCOOR аналогичны карбоновым кислотам, за исключением того, что связь O-H заменена связью O-C.

  • Сложные эфиры отличаются сладким запахом
  • Содержат полярные связи, но не участвуют в образовании водородных связей.

  Нарисуйте пример альдегида, кетона, карбоновой кислоты и сложного эфира

  Нарисуйте функциональную группу для этих известных молекул.

  5. Амиды, галогенангидриды, ангидриды, нитрилы

  На самом деле существует довольно много важных функциональных групп, содержащих карбонилы. Все эти функциональные группы считаются производными карбоновых кислот, поскольку их можно получить путем замены ОН различными группами. (На первый взгляд может показаться, что нитрилы не связаны с карбоновыми кислотами, но на самом деле они могут быть преобразованы в амиды путем дегидратации.)

  Амиды содержат карбонильный углерод, присоединенный к аминогруппе.

  • Аминокислоты, связанные вместе посредством образования амида, известны как пептиды.
  • Амиды, содержащие связи N-H, могут участвовать в образовании водородных связей.

  Галогенангидриды содержат -OH, замененный на F, Cl, Br или I.

  Ангидриды содержат кислород, окруженный двумя карбонилами. В отличие от сложных эфиров.

  • Ангидриды могут быть образованы из двух эквивалентов карбоновой кислоты с потерей H3O, отсюда и название.

  Нитрилы на первый взгляд не похожи на производные карбоновых кислот, но они могут образовываться при дегидратации амидов.

  • Ацетонитрил является распространенным растворителем.
  • «Нитриловые перчатки» изготовлены из нитрилового каучука, сополимера бутадиена и акрилонитрила.
  • Заместитель -CN иногда называют цианидом.
  • HCN, цианистый водород, является высокотоксичным газом. Ион цианида (-)CN часто встречается на вводных курсах (на бумаге, а не в лаборатории!) и вступает в реакции с алкилгалогенидами.

  Приведите примеры амида, галогенангидрида, ангидрида и нитрила.

  Впишите функциональные группы этих известных молекул.

  6. Разное: эпоксиды, тиоэфиры, нитро, имин, азид

  Здесь нет общей темы; просто еще несколько известных функциональных групп, о которых стоит знать.

  Технически Эпоксиды являются простыми эфирами, но поскольку они участвуют в ряде реакций, в которых простые эфиры обычно не участвуют, они заслуживают отдельной категории.

  Тиоэфиры (сульфиды) представляют собой сернистые эквиваленты простых эфиров. Диметилсульфид является наиболее часто встречающимся примером.

  Нитрогруппы сильно электроноакцепторны. Нитрометан, растворитель, является простейшим примером нитроалкана.

  Имины являются азотсодержащими эквивалентами альдегидов и кетонов.

  Время от времени всплывают азиды . Буква «А» в препарате против ВИЧ AZT означает азидо.

  Нарисуйте функциональные группы этих молекул.

  No related posts.