Мдр по математике 6 класс 2018: КДР Комплексная работа 6 класс варианты и ответы Ноябрь 2018

Тексты КДР | Муниципальное общеобразовательное бюджетное учреждение Лицей № 59 г. Сочи имени Трубачёва Михаила Григорьевича

2019-2020 уч.г.

  • Комплексная работа ФГОС ООО, 5 класс Декабрь 2019г.
  • Комплексная работа ФГОС ООО, 6 класс Декабрь 2019г.
  • Комплексная работа ФГОС ООО, 7 класс Декабрь 2019г.
  • Комплексная работа ФГОС ООО, 8 класс Декабрь 2019г.
  • Ответы Комплексная работа ФГОС ООО, 5 класс  Декабрь 2019г
  • Ответы Комплексная работа ФГОС ООО, 6 класс  Декабрь 2019г
  • Ответы Комплексная работа ФГОС ООО, 7 класс  Декабрь 2019г
  • Ответы Комплексная работа ФГОС ООО, 8 класс  Декабрь 2019г

2018-2019 уч.г.

  • Варианты КДР, МАТЕМАТИКА 11 класс, февраль
  • Ответы КДР, МАТЕМАТИКА 11 класс, февраль
  • Варианты КДР, МАТЕМАТИКА 9 класс, февраль
  • Ответы КДР, МАТЕМАТИКА 9 класс, февраль
  • Варианты КДР, ГЕОГРАФИЯ 9 класс
  • Ответы КДР, ГЕОГРАФИЯ 9 класс
  • Варианты КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 9 класс
  • Ответы КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 9 класс
  • Варианты КДР, ФИЗИКА 9 класс, январь
  • Варианты КДР, ФИЗИКА 10 класс, январь
  • Ответы КДР, ФИЗИКА 9 класс, январь
  • Ответы КДР, ФИЗИКА 10 класс, январь
  • Варианты КДР, Математика 7 класс
  • Варианты КДР,АЛГЕБРА 8 класс
  • Ответы КДР, Математика 7 класс
  • Ответы КДР,АЛГЕБРА 8 класс
  • Варианты КДР, БИОЛОГИЯ 9 класс, январь
  • Варианты КДР, БИОЛОГИЯ 10 класс, январь
  • Ответы КДР, БИОЛОГИЯ 9 класс, январь
  • Ответы КДР, БИОЛОГИЯ 10 класс, январь
  • Варианты КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 7 класс, январь
  • Варианты КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 8 класс, январь
  • Ответы КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 7 класс, январь
  • Ответы КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 8 класс, январь
  • Варианты КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 11 класс, январь
  • Ответы КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 11 класс, январь
  • Варианты МАТЕМАТИКА 10 класс
  • Ответы и критерии оценивания 10 класс
  • Варианты МАТЕМАТИКА 11 класс
  • Ответы и критерии оценивания 11 класс
  • Варианты КДР История 11 класс
  • Ответы КДР История 11 класс
  • Варианты КДР, Биология 11 класс
  • Ответы КДР, Биология 11 класс
  • Варианты КДР, ГЕОГРАФИЯ 11 класс
  • Ответы КДР, ГЕОГРАФИЯ 11 класс
  • Варианты КДР, Информатика 11 класс исправленный
  • Ответы КДР, Информатика 11 класс
  • Варианты КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 8 класс
  • Ответы КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 8 класс
  • Варианты КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 10 класс
  • Ответы КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 10 класс
  • Варианты КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 11 класс
  • Ответы КДР, РУССКИЙ ЯЗЫК 11 класс
  • Варианты КДР, ФИЗИКА 11 класс
  • Ответы КДР, ФИЗИКА 11 класс
  • Ответы КДР, ЛИТЕРАТУРА 11 класс
  • КДР русский язык 11 класс
  • Варианты КДР, Математика 9 класс
  • Ответы КДР, Математика 9 класс
  • Варианты КДР, ОБЩЕСТВОЗНАНИЕ 11 класс
  • Ответы КДР, ОБЩЕСТВОЗНАНИЕ 11 класс
  • Варианты КДР, ХИМИЯ 11 класс
  • Ответы КДР, ХИМИЯ 11 класс
  • Варианты НЕМЕЦКИЙ 11 кл Декабрь 2018
  • Ответы и критерии НЕМЕЦКИЙ 11 кл Декабрь 2018
  • Варианты ФРАНЦУЗСКИЙ 11 кл Декабрь 2018
  • Ответы и критерии ФРАНЦУЗСКИЙ 11 кл Декабрь 2018
  • Варианты АНГЛИЙСКИЙ КДР 11 класс Декабрь 2018
  • Ответы и критерии АНГЛИЙСКИЙ 11 кл Декабрь 2018
  • Варианты КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 5 КЛАСС
  • Ответы КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 5 КЛАСС
  • Варианты КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 6 КЛАСС
  • Ответы КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 6 КЛАСС
  • Варианты КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 7 КЛАСС
  • Ответы КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 7 КЛАСС
  • Варианты КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 8 КЛАСС
  • Ответы КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 8 КЛАСС
  • Варианты КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 9 КЛАСС
  • Ответы КОМПЛЕКСНАЯ РАБОТА 9 КЛАСС
  • Варианты КДР, МАТЕМАТИКА 10 класс
  • Ответы КДР, МАТЕМАТИКА 10 класс
  • Варианты КДР, МАТЕМАТИКА 11 класс
  • Ответы КДР, МАТЕМАТИКА 11 класс
  • Варианты КДР ГЕОМЕТРИЯ 8 класс Ноябрь 2018
  • Ответы КДР, ГЕОМЕТРИЯ 8 класс Ноябрь 2018
  • Варианты КДР Алгебра 8 кл Октябрь 2018
  • Ответы КДР Алгебра 8 кл Октябрь 2018
  • Варианты КДР, НЕМЕЦКИЙ ЯЗЫК 8 класс
  • Ответы КДР, НЕМЕЦКИЙ ЯЗЫК 8 класс
  • Варианты КДР, ФРАНЦУЗСКИЙ ЯЗЫК 8 класс
  • Ответы КДР, ФРАНЦУЗСКИЙ ЯЗЫК 8 класс
  • Варианты АНГЛИЙСКИЙ 8 кл октябрь 2018
  • Ответы и критерии АНГЛИЙСКИЙ 8 кл октябрь 2018

Версия для слабовидящих

Февраль 2023
ПнВтСрЧтПтСбВс
 12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728 

Архив записей Выберите месяц Февраль 2023  (5) Январь 2023  (2) Декабрь 2022  (1) Ноябрь 2022  (2) Октябрь 2022  (5) Сентябрь 2022  (4) Август 2022  (2) Май 2022  (3) Апрель 2022  (6) Март 2022  (7) Февраль 2022  (2) Январь 2022  (2) Декабрь 2021  (4) Ноябрь 2021  (4) Октябрь 2021  (8) Сентябрь 2021  (8) Июль 2021  (4) Июнь 2021  (3) Май 2021  (3) Апрель 2021  (12) Март 2021  (9) Февраль 2021  (3) palantir



Роль новых подходов и новых открытий в фармакологии противотуберкулезных препаратов в улучшении результатов лечения

1. Всемирная организация здравоохранения. Глобальный отчет по туберкулезу, 2017 г. (WHO/HTM/TB/2017.23). Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2017 г. Доступно по адресу: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/259366/1/9789241565516-eng.pdf. [Google Scholar]

2. Норрис С.Л., Форд Н. Повышение качества руководств ВОЗ за последнее десятилетие: прогресс и проблемы. Ланцет Глоб Здоровье 2017; 5:e855–6. [PubMed] [Академия Google]

3. Всемирная организация здравоохранения. Руководство ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза, обновление 2016 г. (WHO/HTM/TB/2016.4). Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2016 г. Доступно по адресу: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/250125/1/9789241549639-eng.pdf. [Google Scholar]

4. Всемирная организация здравоохранения. Руководство по лечению лекарственно-чувствительного туберкулеза и уходу за больными, обновление 2017 г. (WHO/HTM/TB/2017.05). Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2017 г.

Доступно по адресу: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/255052/1/9.789241550000-eng.pdf [Google Scholar]

5. Рабочая группа GRADE. Домашняя страница GRADE доступна по адресу: http://www.gradeworkinggroup.org/. По состоянию на 12 сентября 2018 г.

6. Всемирная организация здравоохранения. Технический отчет о фармакокинетике и фармакодинамике (ФК/ФД) лекарственных средств, используемых для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза (WHO/CDS/TB/2018.6). Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2018 г. Доступно по ссылке: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/260440/1/WHO-CDS-TB-2018.6-eng.pdf [Google Scholar]

7. Кэдвелл Дж. Модель инфекции полых волокон для антимикробной фармакодинамики и фармакокинетики. Adv Pharmacoepidemiol Drug Saf 2012; 01 (С1). Доступно по адресу: http://www.fibercellsystems.com/wp-content/uploads/2015/07/FiberCellSystems_PkPd_Omics.pdf. [Google Scholar]

8. Sturkenboom MGG, Simbar N, Akkerman OW, Ghimire S, Bolhuis MS, Alffenaar JWC. Дозирование амикацина при МЛУ-ТБ: систематический обзор для установления или пересмотра текущей рекомендуемой дозы для лечения ТБ. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S344–8. [Академия Google]

9. Болхуис М.С., Аккерман О.В., Стуркенбум М.Г.Г. и др.. Схемы лечения МЛУ-ТБ на основе линезолида: систематический обзор для установления или пересмотра текущей рекомендуемой дозы для лечения ТБ. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S322–30. [Google Scholar]

10. Alffenaar JWC, Simbar N, Köser CU и др.. Систематический обзор оптимальной дозы циклосерина для лечения туберкулеза. Clin Infect Dis 2018. [Google Scholar]

11. Дешпанде Д., Дхеда К., Чапагейн М.Л. и др.. Фармакокинетика-фармакокинетика D-циклосерина, восприимчивость и последствия дозирования при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью: фаустовская сделка. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S274–82. [Академия Google]

12. Дешпанде Д., Сривастава С., Нюрмбергер Э. и др.. Многопараметрические ответы на модели монотерапии тедизолидом и комбинированной терапии моксифлоксацином у детей с внутриклеточным туберкулезом. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S337–43. [Google Scholar]

13. Сривастава С., Дешпанде Д., Нюрмбергер Э. и др.. Стерилизующий эффект прерывистого тедизолида при туберкулезе легких. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S331–6. [Google Scholar]

14. Дешпанде Д., Пасипанодья Дж. Г., Шривастава С. и др.. Оптимальная дозировка гатифлоксацина на основе фармакокинетики/фармакодинамики при легочном и менингеальном туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S293–302. [Google Scholar]

15. Дешпанде Д., Пасипанодья Дж. Г., Мпагама С. Г. и др.. Фармакокинетика левофлоксацина, фармакодинамика, дозирование и контрольные точки чувствительности, а также искусственный интеллект при лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S312–21. [Google Scholar]

16. Дешпанде Д., Пасипанодья Дж. Г., Мпагама С. Г. и др.. Доза, полученная из фармакокинетики-фармакодинамики этионамида, роль МПК в клиническом исходе и временная стрела устойчивости при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S283–92. [Google Scholar]

17. Пасипанодиа Дж.Г., Смайт В., Мерл К.С. и др.. Трехсторонний зависимый от концентрации антагонизм гатифлоксацина, пиразинамида и рифампицина, полученный из ИИ, при лечении туберкулеза легких. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S303–11. [Google Scholar]

18. Мерле С.С., Филдинг К., Соу О.Б. и др.; OFLOTUB/Гатифлоксацин для проекта по борьбе с туберкулезом. Четырехмесячная схема лечения туберкулеза с использованием гатифлоксацина. N Engl J Med 2014; 371: 1588–98. [PubMed] [Академия Google]

19. Гиллеспи С.Х., Крук А.М., МакХью Т.Д. и др.; Консорциум REMoxTB. Четырехмесячные схемы лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза на основе моксифлоксацина. N Engl J Med 2014; 371: 1577–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Шривастава С., Дешпанде Д., Магомбедзе Г., Гамбо Т. Эффективность по сравнению с гепатотоксичностью высоких доз рифампина, пиразинамида и моксифлоксацина для сокращения продолжительности терапии: старые воины все еще борются! Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S359–64. [Академия Google]

21. Магомбедзе Г., Пасипанодья Дж. Г., Сривастава С., Дешпанде Д., Макиллерон Х., Гамбо Т. Морфизм и математика вымирания, которые отображают продолжительность терапии от доклинических моделей до пациентов с туберкулезом: перевод от яблок к апельсинам. Clin Infect Dis 2018; 67 (Приложение 3): S349–58. [Google Scholar]

22. Всемирная организация здравоохранения. Руководство ВОЗ по лечению туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью и рифампицином, обновление 2018 г. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2018 г. Доступно по адресу: http://www.who.int/tb/areas-of-work/drug-resistance-tb/treatment/gdg-meeting-mdr-rr-tb-treatment. -обновление 2018/en/. [Академия Google]

Бедаквилин, претоманид и линезолид (BPaL)

Клинически значимыми рисками безопасности, связанными с режимом BPaL в исследовании Nix-TBexternal icon, были периферическая невропатия, неврит зрительного нерва, миелосупрессия, гепатотоксичность и панкреатит [9]. Большинство нежелательных явлений купировали прерыванием лечения, снижением дозы или прекращением монотерапии линезолидом. У 6 участников нежелательные явления привели к смерти (желудочно-кишечное кровотечение, панкреатит с кровотечением, сепсис). В соответствии с дизайном исследования дозы претоманида и бедаквилина в ходе исследования не корректировались. Ниже описаны как риски для безопасности, так и данные о нежелательных явлениях из предыдущих исследований.

Гепатотоксичность

Лицам, получающим BPaL, следует рекомендовать избегать употребления алкоголя и других гепатотоксичных препаратов или пищевых добавок, и они должны находиться под пристальным наблюдением, как указано ниже.

  • BPaL можно назначать пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью (Child-Pugh A или значок Bexternal), но его следует избегать у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (Child-Pugh C).
  • Аспартатаминотрансферазу (АСТ), аланинаминотрансферазу (АЛТ), билирубин и щелочную фосфатазу следует контролировать в начале исследования, через 2 недели, ежемесячно, и, при наличии симптомов, следует рассмотреть возможность более частого мониторинга, особенно при назначении с другими гепатотоксичными препаратами или добавки или у тех, у кого есть основное заболевание печени.
  • Повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке более чем в 3 раза выше верхней границы нормы (ВГН) должно сопровождаться повторным тестированием в течение 48 часов. Необходимо соблюдать национальные рекомендации по лечению гепатотоксичности [21]. Следует провести тестирование на ВИЧ и вирусный гепатит и отменить другие гепатотоксические препараты.
  • Признаки новой или ухудшающейся дисфункции печени (включая клинически значимое повышение аминотрансфераз или билирубина или появление таких симптомов, как утомляемость, анорексия, тошнота, желтуха, темная моча, болезненность печени или гепатомегалия) должны потребовать дополнительной оценки врачом.
  • Следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения BPaL, если присутствуют следующие лабораторные отклонения:
    • Повышение сывороточных аминотрансфераз, сопровождающееся повышением общего билирубина более чем в 2 раза от ВГН,
    • повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке более чем в 8 раз от ВГН и
    • Повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови, сохраняющееся более 2 недель.

Сводка данных, связанных с гепатотоксичностью

  • Гепатотоксичность была связана с лечением BPaL в исследовании Nix-TB и купировалась временной отменой схемы [9]. Серьезных поражений печени не отмечалось. В частности, у одного пациента были достигнуты предостерегающие уровни АЛТ >3 раз выше ВГН, общего билирубина >2 раз ВГН и щелочной фосфатазы <2 раза ВГН [9] . У одного пациента уровень АЛТ >3 раз выше ВГН, общий билирубин >2 раз выше ВГН, но уровень щелочной фосфатазы >2 раза выше ВГН. У обоих был перерыв в лечении, и схема была успешно возобновлена ​​и завершена. Информация о гепатотоксичности указана в разделе «Предупреждения и меры предосторожности» листка-вкладыша бедаквилина. Активность печеночных трансаминаз была повышена, и в исследованиях III фазы претоманида, назначаемого с другими антимикобактериальными препаратами, сообщалось о лекарственном поражении печени. В исследованиях NC-005 и NC-006 схемы лечения включали претоманид: в NC-005 — бедаквилин, претоманид и пиразинамид, с моксифлоксацином или без него (BPaMZ и BPaZ) [22]; в NC-006, также известном как испытание «STAND», моксифлоксацин, претоманид и пиразинамид (MPaZ) [23]. В исследовании NC-006 трое пациентов умерли примерно на 4-й неделе лечения из-за острой печеночной недостаточности; эти 3 смерти были сочтены связанными с режимом MPaZ.
  • В исследовании Nix-TB у ВИЧ-инфицированных наблюдалось большее повышение активности печеночных трансаминаз и гемопоэтическая цитопения (т. лечение антиретровирусными и другими препаратами.

Почечная недостаточность

Претоманид выводится почками в минимальной степени, не требует коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (не требующих диализа), и его следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, нуждающейся в диализе.

Сводка данных о почечной недостаточности и уровне креатинина:

Пациенты с уровнем креатинина более чем в 2 раза выше ВГН были исключены из исследования Nix-TB в соответствии с протоколом, а сигнал безопасности в отношении почечной токсичности не был очевиден в исходных уровнях креатинина. У пяти пациентов было повышение уровня креатинина > ВГН и ≤2 раз выше ВГН на исходном уровне. На основании этих ограниченных данных и исключений из клинических испытаний безопасность режима BPaL или претоманида у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась.

Сердечная токсичность

Лица, получающие режим BPaL, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет признаков сердечной токсичности с повторной ЭКГ и другими измерениями, как указано ниже: после начала лечения [24].

  • Анализы уровня калия, кальция, магния в сыворотке крови и функции щитовидной железы следует проводить исходно и ежемесячно при наличии клинических показаний, особенно при обнаружении удлинения интервала QTcF. Любые обнаруженные отклонения должны быть устранены, а электролиты должны контролироваться до полной коррекции.
  • Одновременное применение других препаратов, которые, как известно, также вызывают удлинение интервала QTcF, может быть связано с повышенным риском кардиотоксичности у пациентов, получающих бедаквилин. Лица, получающие BPaL, должны еженедельно контролироваться с помощью ЭКГ, если они:
    • получают другие препараты, удлиняющие интервал QTcF;
    • имеют в анамнезе torsade de pointes , врожденный синдром удлиненного интервала QT, гипотиреоз и брадиаритмии или некомпенсированную сердечную недостаточность; или
    • имеют уровни кальция, магния или калия в сыворотке ниже нижней границы нормы.
  • Прекращение приема бедаквилина и всех других препаратов, удлиняющих интервал QTcF, следует рассмотреть, если у пациента разовьется:

    • клинически значимая желудочковая аритмия или
    • QTcF > 500 мс (подтверждено повторной ЭКГ).

    Если прием претоманида прекращен из-за кардиотоксичности, следует часто контролировать ЭКГ, чтобы убедиться, что интервал QTcF вернулся к исходному уровню. Если возникает обморок, следует снять ЭКГ для оценки удлинения интервала QTcF.

    Сводка данных относительно удлинения интервала QT:

    В исследовании Nix-TB сообщалось о легком удлинении интервала QT [8]. Удлинение интервала QT связано с приемом бедаквилина. Претоманид не оказывал клинически значимого влияния на интервал QT в исследовании Thorough QT (TQT) [25]. Минимальное удлинение интервала QT наблюдалось при 15-кратном воздействии на человека у обезьян [23], но это было связано с анестезией кетамином, используемой для измерения ЭКГ.

    Неврит зрительного нерва/невропатия/миелосупрессия/молочнокислый ацидоз/острый панкреатит

    Неврит зрительного нерва : Оценка остроты зрения и цветового зрения с помощью теста Ишихара должна контролироваться у всех пациентов, получающих линезолид в рамках схемы лечения BPaL ( https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label /2014/021130s032,021131s026,021132s031lbl.pdf значок pdfвнешний значок). При выявлении симптомов нарушения зрения прервите прием линезолида и немедленно обратитесь к офтальмологу0085).

    Нейропатия: При приеме линезолида в рамках схемы BPaL пациентов следует контролировать на наличие симптомов (например, покалывания, боли или онемения рук или ног) и признаков периферической невропатии. Клиническая оценка периферической невропатии должна включать вопросы, касающиеся покалывания, жжения, озноба, онемения, покалывания или зуда в руках и ногах, а также физикальное обследование, включающее тест мононити. Для получения дополнительной информации о тесте мононити посетите: https://www.annfammed.org/content/7/6/555.longexternal icon

    Миелосупрессия: Необходимо регулярно контролировать общий анализ крови, например, еженедельно в течение первых 6–8 недель, а затем ежемесячно по мере необходимости в зависимости от симптомов. Прерывание приема линезолида или коррекция дозы или интервала дозирования с целью достижения уровня препарата в сыворотке <2 мкг/мл следует проводить у пациентов, у которых развивается или ухудшается миелосупрессия. Важно отметить, что другие этиологии миелосупрессии также следует исследовать при любых корректировках лечения.

    Молочнокислый ацидоз и острый панкреатит: Пациенты, у которых развивается рецидивирующая тошнота, рвота или боль в животе, должны пройти немедленное медицинское обследование, включая определение уровней бикарбоната и молочной кислоты, трансаминаз, уровней липазы/амилазы, а также прекращение/корректировку дозы линезолида или прекращение приема BPaL.

    Резюме данных клинических испытаний неврита зрительного нерва/периферической нейропатии/миелосупрессии/молочнокислого ацидоза/острого панкреатита]. Офтальмологические обследования и оценки возрастных заболеваний глаз 2 (AREDS2) не показали доказательств того, что претоманид вызывает образование катаракты у людей [5, 23].

    Периферическая невропатия: Периферическая невропатия, связанная с линезолидом, была наиболее частым НЯ, зарегистрированным у 87 (80%) пациентов в исследовании Nix-TB, в котором участники начали BPaL с дозы линезолида 1200 мг в день в течение не менее 4 недели [9]. Более 50% случаев НЯ были от умеренных до тяжелых, в том числе те, которые не были обратимы к концу исследования. Периферическая невропатия увеличивалась с увеличением продолжительности лечения BPaL. Предыдущие исследования задокументировали необратимость некоторых нейропатий, связанных с линезолидом [26, 27].

    Миелосупрессия: В исследовании Nix-TB, в котором все участники начали BPaL с дозы линезолида 1200 мг в день, миелосупрессия, связанная с линезолидом, была обратимой, за исключением 3 пациентов, у которых на момент окончания сбора данных были продолжающиеся явления. [9]. Миелосупрессия увеличивалась с увеличением продолжительности лечения BPaL.

    Лактоацидоз: Лактоацидоз развился у 7,3% пациентов в исследовании Nix-TB, в котором все участники начали BPaL с дозы линезолида 1200 мг в день и в основном были связаны с линезолидом [8]. Лактоацидоз указан в предупреждениях на вкладыше к упаковке линезолида в США (9).0084 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/021130s032,021131s026,021132s031lbl.pdf значок pdfвнешний значок). В других исследованиях схем, содержащих претоманид, не сообщалось о лактоацидозе [22, 28, 29].  

    Острый панкреатит: Об остром панкреатите сообщалось у 3 пациентов в исследовании Nix-TB [8]. Неясно, были ли они связаны с исследуемыми препаратами или с потенциальными факторами риска панкреатита (например, употребление алкоголя, ВИЧ и антиретровирусная терапия, такая как лопинавир/ритонавир). В исследованиях бедаквилина на животных сообщалось о панкреатите [28, 30].

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *