Окружающий мир гдз 3 класс рабочая тетрадь: ГДЗ Окружающий мир 3 класс Рабочая тетрадь Плешаков

ГДЗ по окружающему миру для 3 класса рабочая тетрадь А.А. Плешаков

Издательство: Просвещение

Автор: А.А. Плешаков

Окружающий мир – это универсальная дисциплина, содержащая в себе множество знаний, необходимых для повседневной жизни человека. «ГДЗ по окружающему миру за 3 класс рабочая тетрадь Плешаков (Просвещение)» окажет юным школьникам экстренную помощь в освоении предмета и существенно подтянет их знания.

Среди тем, которые ученикам третьих классов предстоит освоить на уроках по данному курсу:

1. Развитие городских видов транспорта.
2. Элементы дороги и правила поведения на ней.
3. Предупредительные сигналы, подаваемые водителем.
4. Переход дороги на перекрестке со светофором.
5. Знакомство с дорожными знаками и их назначение.
6. Места для игр на улице.

В состав учебно-методического комплекса включена рабочая тетрадь, в которой собраны задания для тренировки практических навыков и лучшего усвоения теоретического материала.

Чем будет полезен решебник к РТ по окружающему миру для 3 класса от Плешакова

Изучая дисциплину, ребята знакомятся с интересными фактами, познают основы жизни в обществе и выполняют увлекательные упражнения. Но случается и так, что ответы на некоторые вопросы вызывают у них затруднение. В таком случае на помощь придет виртуальный консультант в лице онлайн-справочника.

Имея под рукой данное пособие, третьеклассник больше не будет тратить время на поиск вспомогательной информации и привлекать к изучению уроков родителей. Он сможет самостоятельно:

• проверить правильность собственных решений;
• разобраться с последовательностью выполнения упражнений;
• выявить пробелы в знаниях и своевременно их восполнить;
• закрепить и усвоить пройденный материал;
• сократить время выполнения домашнего задания;
• приступить к изучению новых тем.

Издание рекомендовано к использованию не только школьникам, но и родителям. Они сумеют оперативно контролировать учебную деятельность ребёнка и без труда проверять уроки, опираясь на уже готовые ответы.

Что из себя представляет онлайн-решебник

ГДЗ – это сборник верных ответов на все вопросы и задания практикума. Кроме того, к ним приведены подробные пояснения, изложенные простым и понятным для восприятия языком. Для того чтобы пользователи не тратили время на поиск необходимых решений, разработчики удобно структурировали текст задачника. Он состоит из двух частей, разбитых по номерам страниц рабочей тетради.

Используя «ГДЗ к рабочей тетради по окружающему миру за 3 класс от Плешакова А. А. (Просвещение)», следует помнить о том, что простое списывание не приводит к положительным результатам обучения.

• Гдз по Окружающему миру за 3 класс можно найти тут

Часть 1

• Стр. 6–9
• Стр. 10
• Стр. 14–16
• Стр. 17
• Стр. 18–20
• Стр. 23–24
• Стр. 25
• Стр. 27–28
• Стр. 29–32
• Стр. 33–34
• Стр. 35
• Стр. 36–38
• Стр. 39–41
• Стр. 42–44
• Стр. 45–46
• Стр. 47–49
• Стр. 50–54
• Стр. 55–57
• Стр. 60–61
• Стр. 63–65
• Стр. 66–67
• Стр. 69
• Стр. 71
• Стр. 73–74
• Стр. 75
• Стр. 76–77
• Стр. 78–79
• Стр. 82–83
• Стр. 84–85
• Стр. 86

Часть 2

• Стр. 3–5
• Стр. 6–8
• Стр. 9–11
• Стр. 14–15
• Стр. 16–18
• Стр. 19–20
• Стр. 22
• Стр. 23–25
• Стр. 26–27
• Стр. 28–31
• Стр. 32–33
• Стр. 34–37
• Стр. 38–41
• Стр. 44–45
• Стр. 46–47
• Стр. 48–50
• Стр. 51
• Стр. 53–58
• Стр. 62–65
• Стр. 67–72
• Стр. 73–75
• Стр. 76–79
• Стр. 80–85
• Стр. 86–90
• Стр. 91–95

Подпишись на нашу группу

×

Путешествие с синдромом Альпорта: от бессилия к наделению полномочиями – взгляд пациента | Заболевания клубочков

Skip Nav Destination

Письма| 01 февраля 2023 г.

Лиза Бонебрейк

[email protected]

Glomerular Dis (2023) 3 (1): 42–46.

https://doi.org/10.1159/000529433

История статьи

Получено:

17 октября 2022 г.

Принято:

22 января 2023 г.

Опубликовано в сети:

01 февраля 2023 г.

Инструменты содержания

• Разделенный экран
• Взгляды
  • Содержание артикула
  • Рисунки и таблицы
  • Видео
  • Аудио
  • Дополнительные данные
  • Экспертная оценка
• Скачать
  • Нажмите здесь, чтобы открыть pdf в другом окне PDF для
• Делиться
  • Facebook
  • Твиттер
  • LinkedIn
  • MailTo
• Инструменты

  • Получить разрешения

  • Иконка Цитировать Цитировать

• Поиск по сайту

Цитата

Лиза Бонебрейк; Путешествие с синдромом Альпорта: от бессилия к наделению полномочиями — точка зрения пациента.

Glomerular Dis 25 января 2023 г.; 3 (1): 42–46. https://doi.org/10.1159/000529433

Скачать файл цитаты:

• Рис (Зотеро)
• Менеджер ссылок
• EasyBib
• Подставки для книг
• Менделей
• Бумаги
• Конечная примечание
• РефВоркс
• Бибтекс

поиск панели инструментов

Расширенный поиск

Как пациент с синдромом Альпорта, опекун и исполнительный директор Фонда синдрома Альпорта, я знаю, что поиск точного диагноза зачастую сопряжен с трудностями. Наши путешествия усеяны неверными диагнозами, упущенными возможностями для точного диагноза, контрпродуктивными лекарствами и непреодолимым чувством вины, когда нашим детям ставят диагноз. Мы понимаем, что большинство наших медицинских работников очень мало знают о нашей болезни. Как правило, через образование и связь с нашим сообществом пациентов мы обязаны расширить свои возможности, чтобы быть уверенными в том, что наше физическое и эмоциональное здоровье находится в хорошем состоянии.

Уважаемый редактор,

Сохраняются ошибочные представления о том, что точный диагноз синдрома Альпорта не имеет решающего значения для лечения нашей орфанной болезни. Мы, пациенты, видим это иначе. Точная диагностика открывает двери для важных вариантов, таких как понимание рекомендуемых рекомендаций по лечению от экспертов, выявление других членов семьи, подверженных риску, осведомленность о потенциальных осложнениях для наблюдения или лечения, а также возможности участия в исследованиях. Генетическое тестирование гораздо более доступно и является ключевым компонентом в понимании нашей редкой болезни. Уполномоченные пациенты могут помочь себе и своим врачам, что приведет к лучшим результатам.

Большую часть моих 56 лет мне ошибочно ставили неправильный диагноз болезни почек. Большую часть этого времени я не задавал вопросов, не занимался сбором фактов и пассивно относился к своему здоровью. В общем, получилось не очень. Когда я стал более образованным пациентом, готовым отстаивать свои права и активно участвовать в своем лечении и уходе, многие аспекты моей жизни улучшились.

Как исполнительный директор Фонда синдрома Альпорта (ASF) с 2019 года, организации, возглавляемой пациентами и их семьями и посвященной им, я часто слышу истории, похожие на мои собственные. Наши путешествия усеяны неверными диагнозами, упущенными возможностями для точного диагноза, контрпродуктивными лекарствами и непреодолимым чувством вины, когда нашим детям ставят диагноз. Хотя диагноз синдрома Альпорта может быть трудно принять, он также может дать неожиданное чувство облегчения, чтобы наконец узнать истинную причину своих симптомов и способность осознанно прокладывать путь вперед для того, что ждет впереди.

При общении с медицинской системой становится совершенно ясно, что синдром Альпорта встречается редко. Большинство клиницистов, с которыми я встречался, признают, что никогда не слышали об этом или помнят вопрос из экзамена на медкомиссии, но не могут понять, что это было. Знакомый мне пациент Альпорта, который сейчас учится на нефролога, отметил, что в его медицинском школьном учебнике нашей болезни был отведен один абзац, а информация устарела.

В октябре 2021 года в один из многих случаев, когда мне тогда было 19-летний сын находился в отделении неотложной помощи с терминальной стадией почечной недостаточности, специалист по внутренним болезням вошел в процедурный кабинет и с гордостью поделился своими знаниями о синдроме Альпорта. Он обратился к моему сыну: «Спорим, у тебя нет никакого обоняния. Я знаю, что у многих пациентов с синдромом Альпорта диагностирован именно такой диагноз». Мой измученный сын ответил: «С уважением, доктор, вы уверенно ошибаетесь». Когда я попытался уточнить, что, возможно, он имел в виду тугоухость, связанную с нашим заболеванием, врач поспорил со мной и ушел.

Это были 1970-е годы, когда началось мое путешествие по болезни почек. Я помню, как учился в начальной школе и покупал одежду с мамой в универмаге. Продавец-консультант недипломатично указал, что мы ошиблись разделом. Я больше не мог просматривать раздел «тонкий». Теперь мне пришлось выбирать варианты для «крупных девочек», которые были менее привлекательными для меня, чем стили, которые я хотела носить в то время. Я был расстроен. Моя мать объяснила, что виновником был целый год высокого уровня преднизолона для лечения моего заболевания почек. Все, что я знал, это то, что я чувствовал себя паршиво, очертания моего лица и тела полностью изменились, и я не понимал разговоров о почках, которые я слышал на визитах к врачу. Говоря более взрослым языком, помимо меня на тот момент, у меня была диагностирована IgA-нефропатия или «болезнь Бергера» по результатам биопсии почки.

Через два года стероидной терапии, без каких-либо положительных изменений в моих лабораторных результатах, доктор бесцеремонно прекратил лечение. Никакой лекарственной терапии и никаких ответов. Я продолжал проливать мочу, похожую на кока-колу, когда у меня были вирусные инфекции.

Как и многие семьи, столкнувшиеся с хроническим заболеванием почек, в моем детстве мы часами ехали к детскому нефрологу. Это означало отпуск для моей матери, овдовевшей матери-одиночки. Мы проделали 8-часовую поездку туда и обратно из нашего маленького городка на Среднем Западе в город с университетской больницей. Больше специалистов, больше посещений, но никогда больше рекомендаций.

Я поступил в колледж и прожил свою жизнь, никогда не тратя ни времени, ни ресурсов на посещение нефролога. Я не понимал, почему я должен отдавать предпочтение дорогим и неинформативным медицинским приемам.

Когда мне было чуть за 20, я переехал в большой городской район после окончания колледжа. Я решил набраться смелости и посетить учебную больницу. Я работала с детьми, и это заставило меня задуматься о том, не станет ли эта «дело с почками» препятствием для материнства. Все, что я знал, это слова «IgA-нефропатия» и «болезнь Бергера». Мои результаты анализов крови и мочи были переданы нефрологу, который вообще со мной не разговаривал. Пока я застенчиво ерзал на шуршащей белой бумаге, покрывающей смотровой стол, доктор обратился со своими замечаниями к студентам в комнате. Он отметил, что очень вероятно, что у меня будет почечная недостаточность до 30 лет, и иметь детей будет настоящим знаком вопроса. Я едва мог сдерживать свои эмоции, не говоря уже о том, чтобы задавать вопросы. Не было предложено продолжения. Я был слишком напуган, чтобы снова посетить нефролога в течение многих лет. Я поклялся вести настолько здоровую жизнь, насколько это возможно, чтобы доказать, что этот конкретный врач ошибается. Я начал бегать на длинные дистанции и заниматься физическими упражнениями, думая, что это как-то компенсирует безмолвную тайну, происходящую в моем теле. Более десяти лет я серьезно относился к заболеванию почек.

Как тот пациент с почками в свои 20, я так и не обрел голос. Я не чувствовал себя достаточно осведомленным о своей болезни, чтобы задавать вопросы. Это было за годы до того, как стало возможным проводить онлайн-исследования в уединении моего дома. Я никогда не посещал одного и того же врача дважды и был потрясен, когда мне отказали в страховании в некоммерческих организациях, где я работал, потому что в моей медицинской карте было указано заболевание почек.

К 30 годам я думал, что обманул судьбу. Я родила двух прекрасных сыновей с разницей в 2 года. Моя вторая беременность была сложной, так как у меня была преэклампсия и проблемы с восстановлением после родов, но оба моих сына казались здоровыми, когда родились. Когда мой второй сын начал проливать кровь в подгузник в младенчестве, мое сердце упало. Как это могло произойти? Врачи по пути сообщили мне, что мое заболевание почек не является генетическим.

Нас направили к детскому нефрологу, который сказал мне и моему мужу, что у нашего сына должен быть «семейный нефрит» и что он, вероятно, доброкачественный. Нам не следует беспокоиться, если только он не начал выделять кровь с мочой, когда у него не было инфекции. Нам сказали проверять раз в год почечные лаборатории, чтобы быть в безопасности. Мы сделали то, что нам сказали.

Когда нашему сыну исполнилось четыре года, и он стал часто болеть, его макрогематурия была очевидна и беспокоила нас. Я встретился с нефрологом, приписанным к нам в больнице, и спросил, может ли биопсия или другой диагностический тест помочь нам лучше понять, что происходит в его почках. Накануне запланированной биопсии другой нефролог позвонил мне домой и сказал, что она должна быть дежурным врачом на следующий день. Она не согласилась с коллегой, заказавшим процедуру, и отказалась ее выполнять. Ее причина была: «У твоего сына есть то, что есть у тебя. Зачем подвергать его биопсии? Она была убедительна. Я не сопротивлялся.

Семь лет спустя, в тот день, когда я был ошеломлен заключением врача о том, что моему одиннадцатилетнему сыну нужны слуховые аппараты, я пошел домой и поискал в Интернете ключевые фразы: «заболевание почек, мальчик, 11 лет, потеря слуха». ». Вот оно: синдром Альпорта. Каждая статья подходит как влитая. Я сразу же понял и с глубоким страхом, что он столкнулся с этой редкой болезнью почек. Я прочитал десятки опубликованных статей, стараясь понять все новые для меня научные термины. Если бы нам поставили точный диагноз, я мог бы следить за его слухом. Годовая борьба моего сына в школе и отход от его типичного социального поведения стали новым контекстом.

К этому времени я стал более опытным родителем, и у меня появилось мужество доверять своим инстинктам. Я связался с нефрологической клиникой и поделился этой новостью и своими опасениями, записавшись на прием. Медсестра перезвонила, заявив, что до следующего приема осталось 4 месяца. Между тем, сказала она, если у моего сына возникнет задержка жидкости, тошнота или необъяснимый зуд, мне следует перезвонить, и, возможно, они смогут нас принять. Чтобы убедиться, что я правильно поняла, я спросила: испытываете симптомы почечной недостаточности?» Ответ был: «Это правильно». Отоларинголог, диагностировавший потерю слуха, также не помог. «Эта болезнь очень редкая. Я уверен, что у него его нет. Вы должны избегать постановки диагноза своему ребенку через интернет-статьи».

Моменты отчаяния могут привести к трансформации, паника к активному подходу. Я начал рассматривать больницы и врачей в других городах, изучая репутацию и уровень инфицирования биоптатов. Благодаря исследованиям и личным контактам я узнал, что недавно в другую местную больницу наняли нового врача, который был сертифицирован как по взрослой, так и по детской нефрологии. Мне нефрологический единорог! Я позвонил и произнес слова «синдром Альпорта», что на этот раз обеспечило встречу менее чем через неделю.

В течение 2 месяцев моему младшему сыну был поставлен точный диагноз с помощью биопсии. Казалось очевидным, что он, должно быть, унаследовал болезнь от меня. При Х-сцепленной форме синдрома Альпорта у меня был 50% шанс передать мою генетическую мутацию каждому из моих детей. С помощью генетического тестирования мы подтвердили, что мой старший сын не пострадал.

Нефролог призвал нас присоединиться к реестру пациентов и связаться с организацией пациентов, отметив, что нам потребуется поддержка. Она была права. Я так благодарна, что она продолжает поощрять своих недавно диагностированных пациентов Alport и тех, кто за ними ухаживает, связаться с АЧС.

Мне было больно смотреть, как мой сын приспосабливается к средней школе, одновременно имея дело со слуховыми аппаратами и новыми лекарствами. Его уверенность была стерта. Из-за побочных эффектов ингибитора АПФ, из-за которых он часто терял сознание, он отказался от организованных занятий спортом, и ему часто приходилось отсиживаться на уроках физкультуры после смущающих случаев обморока в школе. Его товарищи по команде оставили его позади, так как он больше не мог делать то, что делали они. Он таскал из класса в класс неуклюжее оборудование, которое подключалось к микрофону каждого учителя для борьбы с фоновым школьным шумом. Страх перед тем, что его слуховой аппарат намокнет или выйдет из строя, был постоянным.

Я обнаружил, что самообучение о болезни почек и/или болезни вашего ребенка, особенно при редких заболеваниях, имеет истинную силу. После того, как в 2014 году нам поставили точный диагноз, образование и общество существенно изменили нашу жизнь. С синдромом Альпорта нужно понять много нового: лекарства, побочные эффекты, лабораторные показатели, генетические варианты, термины, характерные для болезни, потенциальные осложнения, рекомендуемые тесты, множество специалистов, слуховые аппараты и беспокойство по поводу всего этого.

Важность понимания того, что вы не одиноки, может показаться избитым, но когда это происходит с вами и вашей семьей, когда чувства изоляции и страха поглощают все, голос кого-то другого, говорящего на вашем новом языке, важнее всего. утешительный звук в мире. Чужие вы или нет, вы сразу родственники. Я часто разговаривал по телефону с другими пациентами или опекунами, которые были эмоциональны, потому что впервые разговаривали с кем-то, кто разделяет наше редкое заболевание.

Когда моему младшему сыну было двенадцать, примерно через год после того, как ему поставили диагноз, мы посетили нашу первую встречу, организованную ASF. Мы встречались с нефрологами, имеющими опыт лечения нашего заболевания, исследователями, проводящими исследования, и другими семьями, подобными нашей, пытающимися узнать все, что можно, о жизни с этим редким заболеванием. Оба наших сына провели 2 дня с другими подростками и их братьями и сестрами, страдающими синдромом Альпорта. В конце первого дня мой младший сын сказал нам: «Мне сегодня было весело. Спасибо, что привели меня сюда. Я больше не чувствую себя таким одиноким». Это была музыка для моих ушей и начало больших позитивных перемен в нашей семье.

На собрании пациентов мой сын перешел от того, чтобы скрывать свою болезнь любой ценой, к тому, чтобы стать активным и красноречивым защитником интересов пациентов. Слушая, как исследователи объясняют свою работу, он понял, что если пациенты не будут открыто говорить о своей болезни, у ученых не будет возможности найти новые лекарства или лекарство. По дороге домой он и его брат начали вынашивать план по сбору средств на исследования. Более того, они реализовали этот план и принесли ASF новые знания и средства. Еще более ценным было то, что наша семья открыла друг другу и внешнему миру жизнь с синдромом Альпорта.

Мы с моим младшим сыном начали посещать мероприятия по защите интересов как пациентов с заболеваниями почек, так и семей с редкими заболеваниями. В течение последних 7 лет мы учились, слушали, высказывались, делились своими историями и выступали перед членами конгресса за законодательство, которое имеет значение для таких семей, как наша. Это дает нам надежду и целеустремленность, а также сформировало отношение и цели моего сына на будущее.

Когда потребность в диализе и трансплантации быстро возникла в возрасте девятнадцати лет, у моего сына была сеть людей, которые поддерживали его в физических и эмоциональных проблемах, с которыми он столкнулся. Как родителю, которому приходится принимать важные решения в эмоционально тяжелое время, у меня также была группа родителей, которые помогали мне через ASF в качестве системы поддержки. Они давали практические рекомендации, чуткие беседы с теми, кто «прошел через это», и многое другое. Мой старший сын, ставший живым донором своего младшего брата в возрасте двадцати одного года, тоже со временем узнал о нашей болезни. Он эмоционально и физически готовился к этой возможности в течение многих лет. У него была миссия спасти своего брата, и он это сделал.

Не всем нужно или хочется встречаться с законодателями или публично рассказывать о своей болезни, чтобы контролировать свое лечение. Это всего лишь один из способов участия и расширения возможностей. Есть так много других. Мой личный и профессиональный опыт свидетельствует о том, что пациенты и семьи, вовлеченные в борьбу с АЧС, становятся более осведомленными о своем заболевании, что приводит к лучшим результатам. Они могут участвовать в исследованиях на различных уровнях, чтобы углубить понимание синдрома Альпорта и задокументировать свой опыт, включая регистрацию в регистре пациентов АЧС (https://alportsyndrome. org) и/или изучение естественного течения болезни (https://alportsyndrome. org/for-patients/neptune-natural-history-study/). Они могут учиться друг у друга и черпать вдохновение друг в друге, а также использовать образовательные ресурсы, ориентированные на пациентов, чтобы контролировать лечение своих заболеваний.

При отсутствии одобренного FDA лечения нашего заболевания в настоящее время сохраняются неверные представления о том, что диагноз синдрома Альпорта бесполезен для пациентов. С точки зрения пациента, у клиницистов есть много причин помочь им поставить точный диагноз. Это ключ, который открывает двери для расширения возможностей, таких как:

• •

  Понимание рекомендуемых вариантов лечения;

• •

  Выявление других членов семьи, которые могут подвергаться риску;

• •

  Осведомленность о потенциальных осложнениях, требующих мониторинга и/или лечения, таких как потеря слуха и нарушения зрения;

• •

  Возможность участвовать в исследованиях и клинических испытаниях; и

• •

  Варианты связи с другими пациентами и их семьями для получения поддержки.

Генетический тест крови, слюны или мазка из щеки стал ценным диагностическим инструментом для нашего сообщества. Это становится все более доступным в финансовом отношении. Панель генетического тестирования на синдром Альпорта и другие редкие заболевания почек можно приобрести в США за 350 долларов или меньше. Некоторые программы тестирования также предлагают варианты бесплатного генетического консультирования для анализа и интерпретации результатов. Предлагаемые рекомендации по генетическому тестированию можно найти в статье Kidney International 2022 года [1], Генетика при хроническом заболевании почек: выводы конференции под названием Болезнь почек: улучшение глобальных результатов (KDIGO) Противоречия, ссылки на которые приведены в конце этой статьи.

Пациенты имеют право знать, существует ли основная генетическая причина их ХБП. Если выявлена ​​мутация в гене COL4a3 , COL4a4 или COL4a5 , просьба рекомендовать пациентам связаться с АЧС. Мы будем приветствовать их с открытыми сердцами, обширными образовательными ресурсами и возможностями для участия и/или установления связей способами, которые лучше всего подходят для них. Уполномоченные пациенты помогают себе и своей команде по уходу. Я думаю, мы все можем рассматривать это как беспроигрышный вариант.

В заключение, я хочу почтить память моего сына-защитника прав пациентов, который так расстроен, когда узнает, что поставщик медицинских услуг сообщил кому-то, что они, вероятно, никогда не встретят другого пациента с синдромом Альпорта за пределами своей семьи. Мы слышим это слишком часто, и это не обязательно должно быть правдой. Это только заставляет людей чувствовать себя более одинокими. Пожалуйста, знайте, что существует большое и растущее сообщество пациентов, работающих вместе в США и во всем мире для продвижения исследований и вариантов лечения, а также для обеспечения сети поддержки. Мы здесь и уполномочены. Свяжитесь с нами по адресу info@alportsyndrome. org. См. рис. 1 для получения дополнительной информации об усилиях ASF.

Рис. 1.

Увеличить Загрузить слайд

Некоммерческая организация, возглавляемая сообществом пациентов и их семей с синдромом Альпорта.

Рис. 1.

Увеличить Загрузить слайд

Некоммерческая организация, возглавляемая сообществом пациентов и их семей с синдромом Альпорта.

Закрытый модальный номер

Я работаю в Alport Syndrome Foundation в качестве исполнительного директора.

Я не получил финансирования для написания этой статьи.

Лиза Бонебрейк является единственным автором и соавтором этой рукописи.

1.

Köttgen

A

,

Cornec-Le Gall

E

,

Halbritter 9000 3

J

,

G Гарави

A

.

Генетика при хроническом заболевании почек: выводы конференции под названием Болезни почек: улучшение глобальных результатов (KDIGO), полемика

Почки Int

2022 Июнь

101

6

1126

41

.

© 2023 Автор(ы). Опубликовано S. Karger AG, Базель

Лицензия открытого доступа / Дозировка препарата / Отказ от ответственности

Эта статья находится под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC). Использование и распространение в коммерческих целях требует письменного разрешения.

Дозировка лекарства: Авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор лекарства и дозировка, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации. Тем не менее, в связи с продолжающимися исследованиями, изменениями в правительственных постановлениях и постоянным потоком информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на лекарства, читателю настоятельно рекомендуется проверять вкладыш в упаковке для каждого лекарства на предмет любых изменений в показаниях и дозировке, а также для дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендуемый агент является новым и/или редко используемым лекарственным средством.

Отказ от ответственности: Заявления, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и участникам, а не издателям и редакторам. Появление рекламы и/или ссылок на продукты в публикации не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор(ы) отказываются от ответственности за любой ущерб, нанесенный людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в содержании или рекламе.

2023

Эта работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 Международная лицензия .

введение в вопрос просмотр и закрепление ключ ответа

AlleBilderVideosBücherMapsNewsShopping

suchoptionen

глава 2 просмотр и закрепление ключ ответа word. docx

www.coursehero.com › file › Chapter-2 -Обзор-и…

Просмотреть примечания — Глава 2 Повторить и закрепить ключевое слово ответа.docx из ECON 101 старшей школы Натаниэля Нарбонна. Глава 2 Повторение ключа ответа и закрепление …

Описание вопроса: повторение и закрепление карточек — Quizlet

quizlet.com › … › Химия › Физическая химия

Bewertung 5,0

(1)

Study with Qui zlet и запоминайте карточки, содержащие такие термины, как Текстура , Способность реагировать с другими веществами, Способность проводить тепло и многое другое.

Продукты 1 – 20 из 26 · Введение в рабочую таблицу Matter Review. Эта редактируемая рабочая таблица на 2 страницах с ответами содержит 20 соответствующих вопросов, …

Bilder

Alle anzeigen

Alle anzeigen

[PDF] Описание вопроса — SharpSchool

cdnsm5-ss18.sharpschool. com › Server_213 047 › Файл › cprr021

Природа Материи. Описание Материи. Понимание основных идей. Классифицируйте каждое из следующих свойств, написав в строке физическое или химическое.

Ключ к ответу с описанием вопроса – заполнение онлайн, для печати, для заполнения, без заполнения

www.pdffiller.com › 381328430-sec-1-rr1pdf-descr…

Bewertung 4,7

(31)

Описание ключа ответа на вопрос. Имя Дата Класс Введение в материал Обзор и подкрепление Описание вопроса Понимание основных идей Классифицировать …

[PDF] Получить бесплатные ответы Pearson Education Review And Reinforce Читать…

fm.adaptready.com › content › blackhole › FileName =Pearson Educat…

25.04.2023 · Введение в ключ ответа на вопрос lab35 учебное пособие и подкрепляющие ответы hanoverarea org обзор и подкрепляющий ответ помощь.

Глава 1 Обзор материи и изменение ответов

sdishhqoa.